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Un espacio para el SIDA
Nuevas claves para entender la resistencia del VIH a los fármacos antirretrovirales Científicos españoles han logrado identificar diferencias entre los virus VIH-1 y VIH-2, lo que permite entender cómo aparece la resistencia a los fármacos antirretrovirales más utilizados. Los resultados fueron publicados en el Journal of Biological Chemistry y podrían suponer una mejora de los tratamientos actuales. Elestudio liderado desde el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el CSIC, en el que también participan investigadores del Hospital Universitario Germans Trías i Pujol (Badalona) y la Universidad Francisco de Vitoria (Madrid), podría mejorar los tratamientos contra el VIH y prevenir la aparición de resistencia. Los resultados ponen de manifiesto diferencias en las estructuras de las retrotranscriptasas del VIH-1 y el VIH-2, que resultan clave en la adquisición de resistencia a fármacos antirretrovirales muy utilizados en la clínica, como AZT, tenofovir o emtricitabina. ?Las retrotranscriptasas son proteínas necesarias para la multiplicación del VIH, ya que son las encargadas de sintetizar copias del material genético del virus?, explica Luis Menéndez Arias, director del trabajo. ?Actualmente, sus inhibidores constituyen la base de los tratamientos antirretrovirales. Los más importantes, conocidos como análogos a nucléosido, incluyen fármacos clásicos como el AZT y otros más utilizados en la actualidad, como el tenofovir". Estos resultados fueron posibles tras un estudio detallado y exhaustivo que incluye la caracterización de más de 20 retrotranscriptasas con distintas combinaciones de mutaciones. Fuente: agenciasinc |
