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De los más de 90 resultados obtenidos en el año 2014, 72 se consideran destacados.
- Estudio de las moléculas de adhesión en pacientes con anemia drepanocítica con y sin tratamiento con hidroxiurea.
- Estudio neurocognitivo en niños y adolescentes con drepanocitosis.
- Frecuencia del síndrome de plaqueta pegajosa en pacientes con antecedentes de pérdidas fetales recurrentes.
- Moduladores de la coagulación y la fibrinólisis como causas de trombofilia congénita y su relación con la trombosis en la infancia.
- Implante de células mononucleares autólogas de sangre periférica en las lesiones degenerativas de la rodilla.
- Caracterización fenotípica de células mesenquimales que se utilizarán en la terapia celular.
- Evaluación del impacto del JAK2 en el diagnóstico de la policitemia vera.
- El diagnóstico oportuno de una trombofilia asegura vidas.
- Impacto de la identificación de anticuerpos anti-HLA en pacientes en espera de trasplante renal.
- Aplicación del fosfato crómico [32p] en artropatía de pacientes hemofílicos.
- Aplicación del plasma rico en plaquetas en la coxartrosis de los pacientes con drepanocitosis.
- Trasplante de células hematopoyéticas en mieloma múltiple.
- Uso del Busulfan endovenoso en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas.
- Uso del Melfalan endovenoso en el trasplante alogénico de células hematopoyético.
- Uso del Berinet en los pacientes con edema angioneurótico familiar.
- Diferenciación de las células mesenquimales de tejido adiposo.
- Uso de plaquetas liofilizadas en la úlcera del paciente con anemia drepanocítica.
- Introducción de las pruebas de despistaje para el diagnóstico de Porfirias.
- Estrategia de atención hematológica a la paciente gestante con diagnóstico de drepanocitosis.
- Actualización del estado de la Hemofilia en Cuba.
- Actualización del Registro Cubano de inmunodeficiencias Primarias en Cuba.
- Epidemiología genética de la hemofilia. Estudio en la región ORIENTAL de Cuba.
- Autoevaluación de salud en pacientes hemofílicos adultos. Cuestionario SF-36.
- Introducción del método de Hardisty modificado.
- Hipersensibilidad al ADP y epinefrina.
- Agregación espontánea como marcador de seguimiento en gestantes con trombofilia.
- Creación del grupo de trabajo integral para pacientes con hemofilia en Ciego de Avila.
- Reactivación del grupo de trabajo integral para pacientes con hemofilia en Vila Clara.
- Capacitación de pacientes y mujeres portadoras de Hemofilia.
- Cursos de capacitación pacientes con enfermedad de von Willebrand.
- Programa de actividades para niños con hemofilia.
- Implicación del diagnóstico de casos y familias con la enfermedad de von Willebrand.
- Estudios de agregación plaquetaria en pacientes con alteraciones hereditarias de la fibra colágeno.
- Tratamiento con Talidomida de pacientes con Telangietasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendú Osler Weber.
- Introducción de consulta integral para mujeres con pérdidas recurrentes de embarazo o trombosis.
- Introducción de consulta integral a pacientes adultos con trombofilias.
- Determinación de anticuerpos naturales contra la proteína de fusión PML/RAR? en enfermos con leucemia promielocítica en diferentes estadíos clínicos.
- Determinación de anticuerpos contra los antígenos de diferenciación tumoral proteinasa 3 (PR3) y mieloperoxidasa (MPO) en la leucemia promielocítica.
- Estudio longitudinal de anticuerpos naturales anti banda 3 en enfermos con drepanocitosis
- Determinación de anticuerpos anti banda 3 en enfermos con LMC.
- Determinación de anticuerpos anti Scl-70 en enfermos con clínica sugestiva de esclerodermia.
- Determinación de anticuerpos anti C1q en enfermos con VHC.
- Frecuencia de VHC en pacientes con drepanocitosis: período 2009 ? 2012..
- Colirio de lisado plaquetario en el tratamiento del ojo seco refractario o con alergia a las lágrimas artificiales.
- Introducción del estudio molecular del gen HFE (C282Y y H63D para el diagnóstico de la Hemocromatosis Hereditaria en colaboración con el Centro de Genética Médica.
- Aplicación de plasma rico en plaquetas en la artropatía hemofílica.
- Aplicación de plasma rico en plaquetas en la sinovitis del paciente con Drepanocitosis.
- Terapia Celular con células mononucleares movilizadas en la polineuropatía diabética en colaboración con el Hospital ?E. Cabrera?.
- Introducción de la nueva tecnología de Detector direccional o localizador corporal.
- Tratamiento de las leucemias agudas no linfoblásticas del adulto, no promielocítica con antraciclina a dosis elevadas e infusión continua de Citosar.
- Tipaje molecular del gen BCR-ABL mediante electroforesis capilar.
- Estudio de la compatibilidad de Eplets HLA para el trasplante haploidéntico de células progenitoras hematopoyéticas.
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen BCR-ABL.
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen PML-RARA.
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen TEL-AML .
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen RUN-RUNX
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen CBFB.
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen IgH
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen MLL.
- Caracterización fenotípica de las células mononucleares de la médula ósea utilizadas en la terapia celular regenerativa para el tratamiento de la Distrofia Muscular Progresiva de la Enfermedad de Duchenne.
- Aislamiento y obtención de células madre mononucleares autólogas de médula ósea para la terapia regenerativa en la Enfermedad de Duchenne.
- Estudio de fenotipo celular por citometría de flujo en pacientes con Inmunodeficiencias Primarias de acuerdo a los criterios internacionales.
- Diagnóstico de la Enfermedad Granulomatosa Crónica mediante el uso de la técnica de reducción del Nitroazul de Tretazolium en neutrófilos estimulados y no estimulados.
- Estudio por citometría de flujo de fenotipo celular para el diagnóstico de Inmunodeficiencia celular asociado a hipoplasia tímica.
- Monitoreo inmunológico celular del tratamiento con Biomodulina T de pacientes pediátricos con hipoplasia tímica.
- Aplicación del estudio de los anticuerpos contra los antígenos citoplasmáticos en neutrófilos (ANCA, por sus siglas en inglés).
- Tratamiento con células mononucleares autólogas obtenidas de la médula ósea en pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn en colaboración con el Hospital ?W. Soler?.
- Estudio de la circulación sanguínea en miembros inferiores mediante gammagrafía con radionúclidos en pacientes con insuficiencia arterial crónica tratados con el implante de células mononucleares procedentes de médula ósea o sangre periférica en colaboración con el Hospital ?E. Cabrera?.
- Aplicación de la eritropoyetina recombinante por vía subtenoniana en pacientes con glaucoma resistentes a los tratamientos convencionales en colaboración con el Centro Oftalmológico del Hospital ?E. Cabrera?.
- Aplicación de la eritropoyetina recombinante en forma de colirio en pacientes con glaucoma resistentes al tratamiento convencional en colaboración con el Centro Oftalmológico del Hospital ?E. Cabrera?.
- Actualización del Registro Nacional de implante de células madre autólogas.
- Actualización del Registro Nacional de implante de plaquetas y componentes plaquetarios con fines regenerativos.
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