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Caracterización etiológica del síndrome de Lennox-Gastaut sintomático
El síndrome de Lennox-Gastaut es una encefalopatía epiléptica de gran severidad, por su farmacorresistencia y las discapacidades asociadas. Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, en pacientes egresados del servicio de neuropediatría del Hospital Pediátrico "Juan M. Márquez" de La Habana, con diagnóstico de síndrome de Lennox-Gastaut sintomático. Fue más frecuente en varones, que comenzaron con epilepsia antes del año de edad, el 33 % presentó síndrome de West. Más del 60 % se diagnosticó antes de los 4 años de edad. Las crisis más frecuentes fueron las tónicas y atónicas de cuello. Después de las malformaciones del sistema nervioso central, la causa más frecuente fue la hipoxia perinatal.
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