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Gen P2X2 asociado con la pérdida auditiva

cocleaEl gen P2X2 es el primero identificado en modelos animales (ratones) y humanos asociado con la pérdida auditiva inducida por ruido y la pérdida auditiva relacionada con la edad (presbiacusia), pareciendo ser crucial para una larga vida con audición normal y para la protección de la exposición al ruido. Los estudios funcionales y genéticos muestran que la causa asociada a estos trastornos puede estar originada por la pérdida de la función del receptor ATP-gated P2X2, con expresión en las células  sensoriales y de sostén de la cóclea.

Fuente: National Academy of Sciences (PNAS)


 
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