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La FDA aprueba Zydelig® (idelalisib) para la leucemia linfocítica crónica recurrente, el linfoma folicular y el linfoma linfocítico pequeño
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos, ha aprobado los comprimidos Zydelig® (idelalisib) de 150 mg para el tratamiento de tres tipos de cáncer de la sangre de células B. Zydelig está indicado en combinación con rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica recurrente (LLC) para los cuales rituximab solo sería un tratamiento adecuado y como monoterapia para pacientes con linfoma no-Hodgkin de células B folicular recurrente (LF) y linfoma linfocítico pequeño (LLP) que se han sometido al menos a dos tratamientos sistémicos anteriores. Se ha concedido la aprobación acelerada para LF y LLP basándose en el índice de respuesta global. Zydelig es el primer inhibidor PI3K delta de su clase, una proteína que aparece sobreexpresada en muchas enfermedades malignas de células B y que tiene un papel esencial en la viabilidad, proliferación y migración de estas células cancerígenas.
Tomado de: http://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/5965497/07/14/La-Administracion-de-Alimentos-y-Farmacos-de-Estados-Unidos-aprueba-Zydeligidelalisib-de-Gilead-para-la-leucemia-linfocitica-cronica-recurrente-el-linfoma-folicular-y-el-linfoma-linfocitico-pequeno.html#.Kku8CyWWdAQDS6w
24/7/2014
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