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Comienzan las pruebas con fármacos contra un gen mutado de leucemia linfoide crónica
18:32h | lainformacion.com
Los científicos han iniciado las pruebas "in vitro" para comprobar si
fármacos experimentales contra la mutación del gen NOTCH1 en otros
tumores son eficaces para tratarla en el caso de la leucemia linfática
crónica, según ha explicado hoy el doctor Elías Campo.
Madrid, 12 dic.- Los científicos han iniciado las pruebas "in vitro"
para comprobar si fármacos experimentales contra la mutación del gen
NOTCH1 en otros tumores son eficaces para tratarla en el caso de la
leucemia linfática crónica, según ha explicado hoy el doctor Elías
Campo.
Un grupo de investigadores españoles ha identificado más de mil nuevos
genes mutados en el desarrollo de esta enfermedad, que es la leucemia
más frecuente en los países occidentales.
Aunque muchas de las mutaciones son desconocidas, también se han
descubierto otras presentes en otros tumores, para lo que ya existen
fármacos en fase de desarrollo.
"Por tanto, ese camino para poder trasladarlo a la clínica
probablemente se va a acortar", ha destacado en rueda de prensa Campo,
del Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona.
Si esos fármacos dan resultado "in vitro" que sean prometedores,
satisfactorios y pasan los controles de calidad necesarios, se podrán
empezar a trasladar a los tratamientos clínicos.
"En estos momentos -ha precisado- se han puesto en comunicación con
nosotros varias empresas farmacéuticas que tienen fármacos dirigidos
contra NOTCH, y nos han propuesto que hagamos estudios 'in vitro' con
células de los pacientes para ver si éstos, diseñados para mutaciones
de en otras neoplasias, son eficaces en esta leucemia".
Sobre el SF3B1, también mutado en esta enfermedad, Campo ha indicado
que el investigador Juan Valcárcel, del Centro de Regulación Genómica,
publicó hace pocas semanas un trabajo sobre un fármaco experimental
que "mataba células neoplásicas" con ese gen como "diana".
"Nos hemos puesto en comunicación con él para ofrecerle las células de
nuestros pacientes (105 que han participado en la investigación
inicial) y colaborar para clarificar cómo funciona el gen".
El doctor Carlos López-Otín, de la Universidad de Oviedo, ha precisado
que la investigación se completará próximamente con la secuencia y
análisis de cien genomas y trescientos "exomas" (regiones con la
información genética esencial) de pacientes del Hospital Cínico
Central de Asturias, Clínico de Valencia y Marqués de Valdecilla de
Santander.
Hasta el momento, han participado enfermos del Clínic de Barcelona y
del Universitario de Salamanca.
(Agencia EFE)
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