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Pancrealipasa de acción retardada
La FDA aprueba, para los pacientes con fibrosis quística del páncreas, el uso de la pancrealipasa de acción retardada .
Este medicamento puede usarse en niños y adultos con mejoría en la absorción de grasas de un 46 a un 83% respecto al anteriormente utilizado, incrementa la absorción de nitrógeno de 47 a 79% y como efectos adversos tiene la diarrea, dispepsia y tos.
La presentación nueva es en cápsulas de:
- 8 000 USP unidades de lipasa, 28 750 unidades de proteasas y 30 250 USP unidades de amilasa
- 16 000 USP unidades de lipasa, 57 500 unidades de proteasas y 60 500 USP unidades de amilasa.
En niños de 1 a 4 años se dosifica por unidades de lipasa a 100 Unidades por Kg de peso y no pasar las 2500 U, menos de 10 000 U/Kg/día, o menos de 4000 U/ g de grasa ingerida.
Otros niños y adultos deben comenzar con 500 U/Kg/día y no pasar de 2500 U/Kg/comida o 4 000 U/g de grasa ingerida diariamente.
Los efectos adversos más frecuentes fueron diarrea, dispepsia y tos.
El tratamiento se asocia a riesgo de hiperuricemia por lo que hay que seguir los casos con mensuraciones sanguíneas de ácido úrico.
En casos con antecedentes de alergia a las proteínas de origen porcino no se recomienda su uso.
La ingestión en grandes cantidades ofrece riesgo de colonopatía fibrosante que se asocia a dolor abdominal, sangramiento, constipación, nauseas y vómitos o diarreas.
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