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El día 16 de mayo del 2015 se celebró por primera vez el Día Internacional del Angioedema Hereditario (AEH), enfermedad genética que afecta a unas 800 personas en España y en la que el tiempo medio de diagnóstico supera los 10 años. Es originada por un defecto genético en el cromosoma 11 que provoca una deficiencia o mal funcionamiento de una proteína llamada inhibidor de C1-esterasa que controla, entre otras cosas, la formación de la bradicinina, potente mediador de la inflamación y vasodilatador con aumento de la permeabilidad vascular.
Se caracteriza por episodios graves de hinchazón de 2 a 5 días de duración que pueden afectar a la piel de la cara, el cuello, labios, párpados, extremidades de brazos y piernas, y a tejidos
mucosos de las vías respiratorias altas (garganta, lengua o glotis), produciendo cuadros
de dificultad respiratoria e incapacidad para tragar, pudiendo en ocasiones causar asfixia.
Fuente: SEAIC
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