El SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN (SWH)
Es un síndrome genético neuroevolutivo causado por una deleción del brazo corto del cromosoma 4 (4p16.3). Presentan un fenotipo variable con retraso del crecimiento pre y postnatal, epilepsia, retraso sicomotor, hipotonía, anomalías craneofaciales (facies en "casco griego" y defectos oclusivos), discapacidad intelectual y limitaciones en el uso del lenguaje tanto expresivo como comprensivo.
Tomado de Glosario