• Bartonelosis ocular: Reporte de tres casos
• Síndrome de Noonan. Presentación de dos casos.
• Necrosis retinal aguda en un paciente pediátrico con leucemia aguda
• Opacidad corneal en niños. Informe de un caso de distrofia endotelial congénita
• Síndrome de Weill-Marchesani
• Aniridia, glaucoma congénito, córneas opacas en recien nacido
• Paresia del sexto par en niños. Presentación de cuatro casos.

Síndrome de Weill-Marchesani
Seydel Legra Nápoles, Rosa Maria Naranjo Fernández, Lucy Pons Castro, Teresita de J. Méndez Sánchez, Mirta Silveira Simón. Rev Cub Oftal. 2009; 22(2)

El síndrome de Weill-Marchesani es un desorden genético poco frecuente del tejido conectivo con afectación ocular. Desde su descripción por Weill y Marchesani en 1932 y 1939, se han descrito patrones de herencia autosómica dominante y recesiva