• Ambliopía anisoamétropica
• Tortícolis ocular
• Placa capsular anterior en catarata pediátrica: estudio ultraestructural
• Lesiones vesiculares alrededor del ojo izquierdo
• Stent nasolagrimal en la edad pediátrica
• Paediatric Behçet's disease presenting with recurrent papillitis and episcleritis: a case report
• Utilidad del tomógrafo de coherencia óptica (OCT) en el seguimiento de la hipertensión intracraneal idiopática en la infancia
• Síndrome de Goldenhar asociado a válvulas de la uretra posterior
• Síndrome de Horner tras amigdalectomía
• Retinosis pigmentaria atípica. A propósito de un caso

Síndrome de Horner tras amigdalectomía
Blanco C.I., Buznego L., Méndez M. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.2 Madrid feb. 2008.

El síndrome de Horner está causado por una disminución en la inervación simpática del ojo, y se define por la aparición de ptosis y miosis. Se describen las características clínicas e investigaciones realizadas a una niña de 5 años que desarrolló un síndrome de Horner derecho tras realizársele una amigdalectomía.