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Un grupo de investigadores franceses, alemanes y estadounidenses explica hoy en Science una estrategia que combina la terapia génica con el uso de células madre de la sangre para tratar la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, ralentizando la progresión de la enfermedad. Hasta ahora sólo era eficaz el trasplante de médula ósea.

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