21 de marzo. Día Mundial del Síndrome de Down
El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en la pareja cromosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen tres cromosomas en dicho par (de ahí el nombre de trisomía 21), lo habitual es que sólo existan dos. Este síndrome debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down, que fue el primero en describir en 1866 las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa. Fue en julio de 1958 cuando el genetista francés Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome consiste en una alteración cromosómica del par 21. El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común: 1/700 concepciones. La incidencia aumenta con la edad materna, especialmente cuando ésta supera los 35 años, siendo éste el único factor de riesgo demostrado de tener un hijo con síndrome de Down.
Por eso el 21 de marzo fue establecido como Día Mundial del Síndrome de Down. Que sirva este día para fomentar el derecho a una vida plena , sin discriminación, sin limitaciones de estas personas. Por una sociedad sin discriminación, inclusiva y respetuosa de las diferencias.
Fuente: Down España
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