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fatal, especialmente en niños menores de 3 años, pacientes con politerapia, enfermedad metabólica
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011Infanto juvenil. 3. Atención al adulto mayor. 4.  
Fuente: Directorio de Eventos | Fecha: Octubre/2020dosis de 3 mg, el efecto al menos perdura 4 días (supresión de 70 %). Para la dosis de 0,25 mg por
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011incremento de la secreción de moco y HCO3, inhibición de la actividad de pepsina y acumulación del subcitrato
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011elevadas de este en los tejidos blandos, solo se excretan en la orina de 3 a 5 mg de plomo. Vida media
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011proporción. Su comienzo de acción (rectal) es 30 a 45 min. Duración de la acción: de 3 a 6 h. Su eliminación
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011intervalos de 2 a 3 días. En algunos casos, especialmente pacientes jóvenes puede ser necesario un intervalo
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010: potencian la toxicidad cardíaca. Posología: infusión IV gota a gota: entre 0,5 y 3,0 µg/min en soluciones
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011iniciación anestésica (latencia) es muy breve. La extensión y profundidad es 2 a 3 veces mayor que la que
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011realizan 1 a 3 h después de la aplicación. No atraviesa la barrera hematoencefálica, ni los ojos. El resto
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011