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• OLANZAPINA

  OLANZAPINA - antipsicótico atípico derivado de las tienobenzodiazepinas. Mecanismo de acción: no ha sido dilucidado completamente, aunque es probable que sus efectos farmacológicos se deban a antagonismo de receptores de 5 HT (tipos 2, 3 y 6) y de dopamina (D1, D2, D3, D4, D5). También presenta antagonismo en receptores ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• OLANZAPINA

  OLANZAPINA - antipsicótico atípico derivado de las tienobenzodiazepinas. Mecanismo de acción: no ha sido completamente dilucidado, aunque es probable que sus efectos farmacológicos se deban a antagonismo de receptores de 5 HT (tipos 2, 3 y 6) y de dopamina (D1, D2, D3, D4, D5). También presenta antagonismo en receptores ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• OMEPRAZOL

  OMEPRAZOL - es un benzimidazol sustituido que inhibe, a través de un nuevo mecanismo de acción, la secreción ácida en el estómago mediante su efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales. Mecanismo de acción: es una base débil que se convierte a su forma activa únicamente ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• OMEPRAZOL

  OMEPRAZOL - benzimidazol sustituido que inhibe, mediante un nuevo mecanismo de acción, la secreción ácida en el estómago a través de su efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales. Es una base débil que pasa a su forma activa únicamente en el medio ácido de la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• ONDANSETRON

  ONDANSETRON - antagonista selectivo de los receptores 5-HT3. Este agente previene las náuseas y vómitos, al impedir que la serotonina liberada por las células enterocromafines en la mucosa inicie la transmisión aferente al SNC, a través de los nervios simpáticos vago y espinal. Es posible que estos fármacos también bloqueen ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• ONDANSETRON

  ONDANSETRON - antagonista selectivo de los receptores 5-HT3. Este agente previene las náuseas y vómitos, al impedir que la serotonina liberada por las células enterocromafines en la mucosa inicie la transmisión aferente al SNC, a través de los nervios simpáticos vago y espinal. Es posible que estos fármacos también bloqueen ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• OSELTAMIVIR

  OSELTAMIVIR - El oseltamivir es un inhibidor selectivo de las neuraminidasas del virus de la gripe, unas glicoproteínas enzimáticas que se encuentran en superficie del virión. Estas enzimas son esenciales para la liberación de las partículas virales recién formadas a partir de las células infectadas y la diseminación posterior del ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2011
• OSELTAMIVIR

  OSELTAMIVIR - El oseltamivir es un inhibidor selectivo de las neuraminidasas del virus de la gripe, unas glicoproteínas enzimáticas que se encuentran en superficie del virión. Estas enzimas son esenciales para la liberación de las partículas virales recién formadas a partir de las células infectadas y la diseminación posterior del ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012
• OXACILINA

  OXACILINA - pertenece al grupo de las isoxazolil penicilina, resistente a la acción de la penicilinasa. Es uno de los agentes de elección para casi todas las enfermedades estafilocócicas pese a la creciente frecuencia de aislamiento de los microorganismos meticilina resistentes. Mecanismo de acción: se basa en la inhibición de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• OXALIPLATINO

  OXALIPLATINO - el trans-L-diaminociclohexano-oxalato-platino es un análogo estructural de la tercera generación del cisplatino. Mecanismo de acción: se une de forma covalente al ADN, preferentemente a N7 de la guanina y adenina. Forma puentes intracatenarios e intercatenarios del ADN. La formación de aductos con el ADN produce inhibición de la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010