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• MONTELUKAST

  MONTELUKAST - el montelukast es un potente antagonista del leucotrieno D4 en el receptor leucotriénico cisteinílico CysLT1 presente en las vías respiratorias. Los leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 son derivados del ácido araquidónico que son producidos por diversas células incluyendo los mastocitos y eosinófilos. La unión de los cisteinil-leucotrienos a ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2013
• NALBUFINA

  NALBUFINA - es un analgésico agonista antagonista, químicamente relacionado con naloxona (antagonista de los narcóticos) y con oximorfina (potente analgésico). Su potencial analgésico es comparable, miligramo a miligramo al de la morfina. La actividad antagonista narcótica es 10 veces mayor que la de la pentazocina, tiene el efecto de reducir ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• NALOXONA

  NALOXONA - mecanismo de acción: no se ha determinado por completo el mecanismo preciso mediante el cual la naloxona revierte la mayoría de los efectos de los analgésicos opiáceos. Se ha propuesto la existencia de múltiples subtipos de receptores opiáceos repartidos por el SNC, y cada uno es mediador de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• NALOXONA CLORHIDRATO

  NALOXONA CLORHIDRATO - derivado sintético de la oximorfina. Mecanismo de acción: antagonista de receptores µ y kappa de opioides (bloquea completamente y de forma reversible los efectos que generan los opioides como dependencia física, analgesia y tolerancia). Incrementa la frecuencia respiratoria y el volumen-minuto, disminuye hasta el nivel normal la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• NALTREXONA CLORHIDRATO

  NALTREXONA CLORHIDRATO - derivado sintético de la oximorfina. Mecanismo de acción: antagonista de receptores µ y kappa de opioides (bloquea completamente y de forma reversible los efectos que generan los opioides como dependencia física, analgesia y tolerancia). Antagoniza la depresión respiratoria, la miosis y la euforia de los opioides. Es ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• NAPROXENO

  NAPROXENO - está relacionado químicamente con el grupo de los ácidos arilacéticos, presenta, además de su elevada actividad antiinflamatoria, propiedades analgésicas y antipiréticas notables. Mecanismo de acción: inhibe la enzima ciclooxigenasa, da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• NATAMICINA

  NATAMICINA - es un antibiótico polieno antifúngico derivado del Streptomyces natalensis. In vitro posee actividad contra variedad de hongos levaduriformes y filamentosos, incluso Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium y Penicillium. Mecanismo de acción: es a partir de la unión de la molécula del fármaco con la porción esterol de la membrana ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011