893 resultados alcanzados

• METRONIDAZOL

  METRONIDAZOL - es un agente antiinfeccioso que pertenece al grupo farmacoterapéutico de los derivados del nitroimidazol, con efecto principalmente sobre anaerobios estrictos. Antibacteriano (sistémico); antiprotozoario: microbicida; activo contra la mayoría de las bacterias anaerobias obligadas y protozoos mediante la reducción química intracelular que se lleva a cabo por mecanismos únicos ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• MICOFENOLATO MOFETIL

  MICOFENOLATO MOFETIL - el micofenolato mofetil (MMF) es un etiléster del ácido micofenólico, que está indicado en la profilaxis del rechazo agudo del alotrasplante renal. El MPA es un inhibidor no-competitivo y reversible de la enzima inosín-monofosfato-deshidrogenasa. Esta enzima cataliza la conversión de inosina a guanina monofosfato. Su inhibición interfiriere ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• MICOFENOLATO SÓDICO

  MICOFENOLATO SÓDICO - el micofenolato sodico (MPA) es un inhibidor no-competitivo y reversible de la enzima inosínmonofosfato-deshidrogenasa (IMPDH); esta enzima cataliza la conversión de inosina a guanina monofosfato. Su inhibición interfiere la síntesis de novo de guanina y la replicación del ADN. El MPA inhibe las 2 isoformas de la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• MIDAZOLAM

  MIDAZOLAM - es un derivado del grupo de las imidabenzodiazepinas. Es un inductor del sueño caracterizado por la rápida aparición del sueño, su corta duración, su eficacia constante y su fácil dosificación. Acorta el periodo para la presentación del sueño, prolonga la duración del sueño sin modificar las fases del ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Septiembre/2011
• MILRINONA

  MILRINONA - ocasiona inotropismo positivo, vasodilatación en vasos de resistencia y capacitancia, que induce disminución de la precarga y poscarga. Esta acción dual sobre el corazón y los vasos implica aumento del gasto cardíaco. Mecanismo de acción: inhibe la fosfodiesterasa AMP cíclico, lo cual provoca aumento del AMPc celular que ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• MINOCICLINA

  MINOCICLINA - agentes bacteriostático del grupo de las tetraciclinas. Inhiben de forma reversible la síntesis de proteínas en las bacterias, al ligarse al ribosoma bacteriano 30 S y evitar la llegada del aminoacil ARNt al sitio aceptor en el complejo ARNm -ribosoma; de esta forma no se adiciona un nuevo ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2011
• MISOPROSTOL

  MISOPROSTOL - derivado de prostaglandina E1.Actúa sobre el tracto gastrointestinal inhibiendo la secreción de ácido actuando directamente sobre las células parietales gástricas por efecto agonista sobre los receptores prostaglandínicos, disminuyendo la producción de pepsina, estimulando la secreción duodenal de bicarbonato y aumentando la producción gástrica de moco. Composición: cada tableta ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013
• MISOPROSTOL

  MISOPROSTOL - induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente dilatador de vasos sanguíneos y como ligero broncodilatador sobre la fibra muscular lisa bronquial. Composición: cada tableta vaginal contiene 25 microgramos de misoprostol. Denominación común internacional: misoprostol Farmacocinética: se absorbe tras la administración tópica. Indicaciones: maduración cervical e ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013
• MITOMICINA C

  MITOMICINA C - es un producto natural derivado del Streptomyces caespitosus. Contiene grupos aziridina, quinona y uretano. Mecanismo de acción: actúa como un agente alquilante polifuncional. Reacciona con el ADN y forma enlaces intercatenarios e intracatenarios con dicha molécula (fundamentalmente con guanina y citosina); inhibe la síntesis del ARN y ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010
• MITOXANTRONE

  MITOXANTRONE - es un compuesto sintético de estructura antracenadiona, cuya estructura química es una hidroquinona con un núcleo plano tricíclico que presenta 2 cadenas monoalquil laterales en lugar del aminoazúcar. Esta estructura le permite intercalar ADN, pero sin formación de radicales libres, lo que justifica su menor cardiotoxicidad. Mecanismo de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010