887 resultados alcanzados

• MISOPROSTOL

  MISOPROSTOL - induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente dilatador de vasos sanguíneos y como ligero broncodilatador sobre la fibra muscular lisa bronquial. Composición: cada tableta vaginal contiene 25 microgramos de misoprostol. Denominación común internacional: misoprostol Farmacocinética: se absorbe tras la administración tópica. Indicaciones: maduración cervical e ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013
• MITOMICINA C

  MITOMICINA C - es un producto natural derivado del Streptomyces caespitosus. Contiene grupos aziridina, quinona y uretano. Mecanismo de acción: actúa como un agente alquilante polifuncional. Reacciona con el ADN y forma enlaces intercatenarios e intracatenarios con dicha molécula (fundamentalmente con guanina y citosina); inhibe la síntesis del ARN y ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010
• MITOXANTRONE

  MITOXANTRONE - es un compuesto sintético de estructura antracenadiona, cuya estructura química es una hidroquinona con un núcleo plano tricíclico que presenta 2 cadenas monoalquil laterales en lugar del aminoazúcar. Esta estructura le permite intercalar ADN, pero sin formación de radicales libres, lo que justifica su menor cardiotoxicidad. Mecanismo de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• MONTELUKAST

  MONTELUKAST - el montelukast es un potente antagonista del leucotrieno D4 en el receptor leucotriénico cisteinílico CysLT1 presente en las vías respiratorias. Los leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 son derivados del ácido araquidónico que son producidos por diversas células incluyendo los mastocitos y eosinófilos. La unión de los cisteinil-leucotrienos a ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2013
• NALBUFINA

  NALBUFINA - es un analgésico agonista antagonista, químicamente relacionado con naloxona (antagonista de los narcóticos) y con oximorfina (potente analgésico). Su potencial analgésico es comparable, miligramo a miligramo al de la morfina. La actividad antagonista narcótica es 10 veces mayor que la de la pentazocina, tiene el efecto de reducir ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• NALOXONA

  NALOXONA - mecanismo de acción: no se ha determinado por completo el mecanismo preciso mediante el cual la naloxona revierte la mayoría de los efectos de los analgésicos opiáceos. Se ha propuesto la existencia de múltiples subtipos de receptores opiáceos repartidos por el SNC, y cada uno es mediador de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• NALOXONA CLORHIDRATO

  NALOXONA CLORHIDRATO - derivado sintético de la oximorfina. Mecanismo de acción: antagonista de receptores µ y kappa de opioides (bloquea completamente y de forma reversible los efectos que generan los opioides como dependencia física, analgesia y tolerancia). Incrementa la frecuencia respiratoria y el volumen-minuto, disminuye hasta el nivel normal la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011