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CITOSINA ARABINÓSIDO - pertenece al grupo de los antimetabolitos. Análogo de la desoxicitidina, aislado de la esponja Cryptothethya crypta. Mecanismo de acción: penetra en el interior de la célula a través de la proteína específica trasmembrana transportadora de nucleótidos; en el citoplasma el primer paso es la conversión a ara-CMP ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012CITRATO DE POTASIO - en la alcalinización urinaria se metaboliza a bicarbonato, lo cual aumenta la excreción de iones bicarbonato libres sin provocar alcalosis sistémica. El aumento de pH de la orina incrementa la solubilidad de la cistina en la orina y la ionización del ácido úrico a urato, más ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011CLARITROMICINA - posee una potente actividad antibacteriana sobre la mayor parte de cocos grampositivos, muchas bacterias anaerobias (fundamentalmente las que constituyen la flora de la boca) y algunos bacilos grampositivos. Los bacilos gramnegativos, como se señaló en el apartado anterior son intrínsecamente resistentes a los macrólidos. Mecanismo de acción: inhibe ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLINDAMICINA - es el derivado 7-cloro-7-desoxi de la lincomicina, se caracteriza por poseer mayor actividad antibacteriana y mejor absorción en el tracto gastrointestinal, por lo que se emplea con mucha mayor frecuencia que la lincomicina. Mecanismo de acción: las lincosamidas se unen a la subunidad 50S de los ribosomas en ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CLINDAMICINA - es el derivado 7-cloro-7-desoxi de la lincomicina, se caracteriza por poseer mayor actividad antibacteriana y mejor absorción en el tracto gastrointestinal, por lo que se emplea con mucha mayor frecuencia que la lincomicina. Mecanismo de acción: se unen a la subunidad 50S de los ribosomas, en los mismos ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOBAZAM - benzodiazepina de acción prolongada que se caracteriza por significativa acción ansiolítica y anticonvulsiva, así como por escasos efectos sedantes y de relajación muscular. El efecto está mediado a través del neurotransmisor inhibitorio ácido gammaaminobutírico (GABA); el mecanismo exacto en el SNC incluye el bloqueo del complejo de receptor ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011CLOBETASOL - los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm y luego la síntesis de varias enzimas, responsables en última instancia de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOBETASOL - los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm y luego la síntesis de varias enzimas, responsables en última instancia de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOFAZIMINA - es recomendada actualmente como un componente de la terapia multidroga para la lepra, es un análogo de la fenazina. El mecanismo de acción exacto se desconoce; tiene un efecto bactericida lento sobre Mycobacterium leprae, inhibe el crecimiento y se une preferentemente al ADN micobacteriano, actúa también sobre el ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2014CLOMIFENO - derivado sintético del estilbeno. Es la única droga no hormonal que se utiliza para inducir la ovulación. Posee principio de acción gonadotrópica por aumento de la liberación de gonadotropinas hipofisarias (fundamentalmente FSH), este aumento provoca el inicio de la esteroidogénesis y el desarrollo folicular, como resultado se observa ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
