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NALBUFINA - es un analgésico agonista antagonista, químicamente relacionado con naloxona (antagonista de los narcóticos) y con oximorfina (potente analgésico). Su potencial analgésico es comparable, miligramo a miligramo al de la morfina. La actividad antagonista narcótica es 10 veces mayor que la de la pentazocina, tiene el efecto de reducir ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011NALOXONA - mecanismo de acción: no se ha determinado por completo el mecanismo preciso mediante el cual la naloxona revierte la mayoría de los efectos de los analgésicos opiáceos. Se ha propuesto la existencia de múltiples subtipos de receptores opiáceos repartidos por el SNC, y cada uno es mediador de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011NALOXONA CLORHIDRATO - derivado sintético de la oximorfina. Mecanismo de acción: antagonista de receptores µ y kappa de opioides (bloquea completamente y de forma reversible los efectos que generan los opioides como dependencia física, analgesia y tolerancia). Incrementa la frecuencia respiratoria y el volumen-minuto, disminuye hasta el nivel normal la ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011NALTREXONA CLORHIDRATO - derivado sintético de la oximorfina. Mecanismo de acción: antagonista de receptores µ y kappa de opioides (bloquea completamente y de forma reversible los efectos que generan los opioides como dependencia física, analgesia y tolerancia). Antagoniza la depresión respiratoria, la miosis y la euforia de los opioides. Es ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011NAPROXENO - está relacionado químicamente con el grupo de los ácidos arilacéticos, presenta, además de su elevada actividad antiinflamatoria, propiedades analgésicas y antipiréticas notables. Mecanismo de acción: inhibe la enzima ciclooxigenasa, da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011NATAMICINA - es un antibiótico polieno antifúngico derivado del Streptomyces natalensis. In vitro posee actividad contra variedad de hongos levaduriformes y filamentosos, incluso Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium y Penicillium. Mecanismo de acción: es a partir de la unión de la molécula del fármaco con la porción esterol de la membrana ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011NEOMICINA - antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, de acción bactericida por inhibición de la síntesis proteica, activo contra muchos tipos de bacterias gramnegativas y contra Staphylococcus aureus; sin embargo, no presenta actividad contra Pseudomonas sp. Atraviesa la membrana celular bacteriana mediante transporte activo; se une a un receptor específico ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010NEOMICINA SULFATO / BACITRACINA (NEOBATÍN) - acción bilateral sobre la célula de la bacteria. Inhibe la biosíntesis de la pared celular y la neomicina falsifica el código genético. En la dosis recomendada, la neomicina y la bacitracina tienen efecto significativamente bactericida. No sucede ninguna pérdida de la acción del antibiótico ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010NEOMICINA SULFATO / PREDNISONA (PREDNEOMÍN) - antibiótico aminoglucósido bactericida, atraviesa la membrana celular bacteriana mediante transporte activo, se une a un receptor específico proteico en la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfiere con un complejo de iniciación entre el ARNm y la subunidad 30S, que inhibe la ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010NEVIRAPINA - es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa (INNTR) del VIH-1. Se une directamente a esta y bloquea las actividades de las polimerasas RNA y DNA, ambos dependientes, que ocasiona una ruptura del sitio catalítico de la enzima. La actividad de la nevirapina no es de tipo ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
