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• MILRINONA

  MILRINONA - ocasiona inotropismo positivo, vasodilatación en vasos de resistencia y capacitancia, que induce disminución de la precarga y poscarga. Esta acción dual sobre el corazón y los vasos implica aumento del gasto cardíaco. Mecanismo de acción: inhibe la fosfodiesterasa AMP cíclico, lo cual provoca aumento del AMPc celular que ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• MINOCICLINA

  MINOCICLINA - agentes bacteriostático del grupo de las tetraciclinas. Inhiben de forma reversible la síntesis de proteínas en las bacterias, al ligarse al ribosoma bacteriano 30 S y evitar la llegada del aminoacil ARNt al sitio aceptor en el complejo ARNm -ribosoma; de esta forma no se adiciona un nuevo ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2011
• MISOPROSTOL

  MISOPROSTOL - derivado de prostaglandina E1.Actúa sobre el tracto gastrointestinal inhibiendo la secreción de ácido actuando directamente sobre las células parietales gástricas por efecto agonista sobre los receptores prostaglandínicos, disminuyendo la producción de pepsina, estimulando la secreción duodenal de bicarbonato y aumentando la producción gástrica de moco. Composición: cada tableta ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013
• MISOPROSTOL

  MISOPROSTOL - induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente dilatador de vasos sanguíneos y como ligero broncodilatador sobre la fibra muscular lisa bronquial. Composición: cada tableta vaginal contiene 25 microgramos de misoprostol. Denominación común internacional: misoprostol Farmacocinética: se absorbe tras la administración tópica. Indicaciones: maduración cervical e ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013
• MITOMICINA C

  MITOMICINA C - es un producto natural derivado del Streptomyces caespitosus. Contiene grupos aziridina, quinona y uretano. Mecanismo de acción: actúa como un agente alquilante polifuncional. Reacciona con el ADN y forma enlaces intercatenarios e intracatenarios con dicha molécula (fundamentalmente con guanina y citosina); inhibe la síntesis del ARN y ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010
• MITOXANTRONE

  MITOXANTRONE - es un compuesto sintético de estructura antracenadiona, cuya estructura química es una hidroquinona con un núcleo plano tricíclico que presenta 2 cadenas monoalquil laterales en lugar del aminoazúcar. Esta estructura le permite intercalar ADN, pero sin formación de radicales libres, lo que justifica su menor cardiotoxicidad. Mecanismo de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• MONTELUKAST

  MONTELUKAST - el montelukast es un potente antagonista del leucotrieno D4 en el receptor leucotriénico cisteinílico CysLT1 presente en las vías respiratorias. Los leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 son derivados del ácido araquidónico que son producidos por diversas células incluyendo los mastocitos y eosinófilos. La unión de los cisteinil-leucotrienos a ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011
• MORFINA

  MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2013