830 resultados alcanzados

  • KETOCONAZOL

    KETOCONAZOL - es un antifúngico derivado imidazólico activo frente a la mayor parte de levaduras como Candida albicans, C. tropicalis, C. pseudotropicalis, C. guillermondii, C. krusel, C. parapsilosis, C. stellatoidea, Criptococcus neoformans, Torulosis glabrata, Rhodotorula mucilaginosa, Trichosporum cutaneum. Posee también gran actividad antimicótica frente a dermatofitos y otros hongos. Tiene ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
  • KETOCONAZOL 2 %

    KETOCONAZOL 2 % - fungistático que puede ser fungicida según la concentración. Inhibe la biosíntesis del ergosterol u otros esteroides, lesiona la membrana de la pared celular fúngica y altera su permeabilidad; como consecuencia puede causar la pérdida de elementos intracelulares esenciales. También inhibe la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
  • KETOTIFENO

    KETOTIFENO - antagonista H1 no competitivo de la histamina -relativamente selectivo-, estabiliza los mastocitos y reduce la activación de los eosinófilos. Su acción antialérgica tiene lugar a través de varios mecanismos interdependientes que intervienen en el asma y en la anafilaxis, incluye los flujos de calcio en las células excitables, ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012
  • KETOTIFENO

    KETOTIFENO - medicamento no broncodilatador con significativas propiedades antianafilácticas y efecto antihistamínico específico: inhibición de la respuesta broncoconstrictora aguda al factor activador de las plaquetas (PAF) y de la hiperrespuesta de la vías aéreas inducidas por PAF. Inhibición de la acumulación de los eosinófilos, inducida por PAF, de las vías ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
  • KETOTIFENO

    KETOTIFENO - medicamento no broncodilatador con significativas propiedades antianafilácticas y efecto antihistamínico específico: inhibición de la respuesta broncoconstrictora aguda al factor activador de las plaquetas (PAF) y de la hiperrespuesta de la vías aéreas inducidas por PAF. Inhibición de la acumulación de los eosinófilos, inducida por PAF, de las vías ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
  • L- carnitina

    L- carnitina - no procede. Composición: posee Denominación común internacional: carnitina Farmacocinética: no procede. Indicaciones: deficiencia de levocarnitina por falta de síntesis y/o aporte (nutrición artificial, desnutrición o malos hábitos de alimentación, prematuros, neonatos y niños con bajo peso, lactantes alimentados con fórmulas de soya o caseína, vegetarianismo estricto, cirrosis ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Enero/2012
  • L-AMINOÁCIDO CONCENTRADO 10 %

    L-AMINOÁCIDO CONCENTRADO 10 % - son necesarios como fuente de nitrógeno para la nutrición parenteral. Composición: cada 1 000 mL de un frasco contiene: isoleucina 5,10 g; leucina 8,90 g; hidrocloruro de lisina 7,00 g; metionina 3,80 g; fenilalanina 5,10 g; treonina 4,10 g; triptófano 1,80 g; valina 4,80 g; ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2011
  • L-ASPARAGINASA

    L-ASPARAGINASA - enzima natural que se encuentra en una amplia variedad de plantas y microorganismos. El fármaco es un derivado de la purificación a partir de un cultivo de Escherichia coli y de Erwinia crysanthemy. Mecanismo de acción: es un fármaco fase específico (fase G1) del ciclo celular. Esta enzima ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • LABETALOL

    LABETALOL - los bloqueadores beta-adrenérgicos bloquean el efecto agonista de los neurotransmisores simpáticos, compiten por los lugares de unión al receptor. El labetalol posee efectos bloqueantes beta-1 adrenérgicos selectivos; beta- bloqueante no selectivo. Posee actividad como antianginoso probablemente porque reduce las necesidades de oxígeno del miocardio. El mecanismo por el ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
  • LAMIVUDINA

    LAMIVUDINA - es un nucleósido análogo sintético. Potente inhibidor selectivo de la replicación in vitro del VIH-1 y VIH-2 que actúa sobre la transcriptasa reversa del virus. Estudios in vitro han demostrado que sufre fosforilación intracelular a un metabolito activo 5'-trifosfato, el cual posee vida media intracelular de 10,5 a ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
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