1209 resultados alcanzados
del MINSAP para el perfeccionamiento como pilar fundamental para el adecuado desempeño y
Fuente: Directorio de Cursos | Fecha: 20 Enero/2014: Sistema Nacional de Salud Entidad emisora: Ministerio de Salud Pública (MINSAP) Fuente: Ministerio de
Fuente: Legislación de Salud | Fecha: Enero/1983jurídico: Sistema Nacional de Salud Entidad emisora: Ministerio de Salud Pública (MINSAP) Fuente: Gaceta
Fuente: Legislación de Salud | Fecha: Enero/19826-MERCAPTOPURINA - es un antimetabolito 6-tiol-hidratopurina, análogo estructural de la hipoxantina. Mecanismo de acción: se transforma de manera intracelular en su forma activa a través de la fosforilación de la hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HGPRT) y luego metabolizado a la forma trifosfato, estado en el que se incorpora a los ácidos nucleicos. Inhibe ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010ACAMPROSATO - derivado homotaurino sintético que interactúa con el glutamato y el GABA en el SNC. Disminuye la transmisión glutamaérgica y modula la hiperexcitabilidad neuronal resultante de la retirada del consumo de alcohol. La ingestión de alcohol no implica reacción tipo disulfiram. Composición: cada tableta contiene 333 mg de acamprosato ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011ACETATO DE CETRORELIX - es un antagonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH, siglas en inglés). El fármaco compite con la LHRH endógena en la unión con receptores de membrana de las células de la hipófisis; debido a su modo de acción el medicamento controla la secreción de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011ACETATO DE LEUPRORELÍN - análogo de la gonadorelina. Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina natural, actúa como inhibidor de la secreción de gonadotropina hipofisaria y suprime la esteroidogénesis testicular en varones. Provoca una fase inicial de estimulación, luego regula los receptores de la hormona liberadora de gonadotropinas, que disminuye ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011ACETATO DE ZINC - bloquea la absorción de cobre en el tracto intestinal y la reabsorción de cobre secretado de forma endógena. El zinc induce la producción de metalotioneína en el enterocito, una proteína que fija el cobre y por tanto evita su transferencia a la circulación sanguínea. El cobre ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2011ACETAZOLAMIDA - derivado de sulfamida no bacteriostático. Mecanismo de acción: la inhibición de la enzima anhidrasa carbónica disminuye la formación de iones hidrógeno y bicarbonato a partir del dióxido de carbono y agua, así como reduce la disponibilidad de estos iones para el transporte activo. Este fármaco disminuye la concentración ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011ACETAZOLAMIDA - derivado de sulfamida no bacteriostático. Mecanismo de acción: la inhibición de la enzima anhidrasa carbónica disminuye la formación de iones hidrógeno y bicarbonato a partir del dióxido de carbono y agua, así como reduce la disponibilidad de estos iones para el transporte activo. Este fármaco disminuye la concentración ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011