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ESTREPTOQUINASA - posee efectos fibrinolíticos que disuelven los coágulos intravasculares, provoca un estado de fibrinólisis sistémica que causa trastornos de la coagulación y perduran 24 h tras su administración. Es una sustancia con gran poder antigénico, lo cual induce la producción de anticuerpos específicos. Mecanismo de acción: forma un complejo ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010ESTRÓGENOS CONJUGADOS - mecanismo de acción: Los estrógenos aumentan la síntesis celular de cromatina (DNA), RNA y de diversas proteínas en los tejidos sensibles por la interacción con un receptor nuclear. Los estrógenos disminuyen la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en el hipotálamo que ocasiona disminución de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010ESTRÓGENOS CONJUGADOS - mecanismo de acción: aumentan la síntesis celular de cromatina (DNA), RNA y de diversas proteínas en los tejidos sensibles debido a la interacción con un receptor nuclear. Disminuyen la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en el hipotálamo, que ocasiona disminución de la liberación de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010ETACRIDINA - su mecanismo de acción exacto no es conocido, se considera que inhibe el proceso respiratorio de los microorganismos. Se ha reportado que posee acción estimulante de la contracción uterina. Composición: cada bulbo contiene 50 mg de lactato de etacridina en forma de polvo liofilizado. Denominación común internacional: etacridina. ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010ETAMBUTOL - es un fármaco sintético que actúa solo sobre las micobacterias en fase de crecimiento: M. tuberculosis, M. bovis, la mayoría de las cepas de M. kansasii y algunas atípicas del grupo III (no fotocromógenas). Su acción es bacteriostática, suprime la proliferación de todos los bacilos resistentes a isoniacida ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011ETINOR - la asociación de norgestrel (progestágeno) con etinilestradiol (estrógeno), administrada en forma continua durante la fase intermenstrual, inhibe la liberación de hormonas hipofisarias, foliculoestimulante y luteinizante, provocando ciclos anovulatorios. El transporte del óvulo a través de la trompa de Falopio se modifica y existen cambios bajo la acción hormonal ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011ETIONAMIDA - es la tioamida del ácido isonicotínico, que presenta actividad bacteriostática en concentración de 0,6 a 2,5 µg/mL frente al M. tuberculosis, y en concentración de 10 µg/mL frente a micobacterias fotocromógenas. Su utilidad en la clínica humana se halla limitada por sus abundantes y frecuentes reacciones adversas. Composición: ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010ETOPÓSIDO - es un derivado semisintético de la podofilotoxina de la cual se diferencia por la desmetilación en la posición 4 del anillo E, la epimerización en la posición 4 del anillo C y la presencia de un glucopiranósido en posición 4 del anillo C. Mecanismo de acción: el fosfato ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010ETOSUXIMIDA - reduce las corrientes de calcio de bajo umbral (corrientes T) en las neuronas talámicas, por lo que disminuye las descargas neuronales y le confiere al fármaco utilidad en la terapéutica de las crisis de ausencias. Composición: cada cápsula contiene 250 mg de etosuximida Denominación común internacional: etosuximida Farmacocinética: ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010EUPARÍN - la papaverina tiene efecto relajante directo e inespecífico sobre vasos, corazón y otros músculos lisos. Es un espasmolítico miotrópico. Relaja directamente el tono de varios músculos lisos, especialmente cuando están contraídos de manera espasmódica. Durante la administración, las células musculares no se paralizan y continúan respondiendo al medicamento ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010