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administración del fármaco. Carcinogenicidad: grupo de riesgo 2 B. La vía de administración es IV (si es en bolo
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010plasmáticas es 48-75 %. Se metaboliza muy bien en el hígado por parte de la citocromo P450 CYP 3A4. Su
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012Jornadas científica y de trabajo relacionadas con la especialidad de reumatologí
Fuente: Directorio de Eventos | Fecha: Diciembre/2014invita a participar en la II Jornada Científica Virtual de Enfermería que desarrollar
Fuente: Directorio de Eventos | Fecha: Mayo/2022ACICLOVIR - es un análogo del nucleótido acíclico guanina, que no posee el radical 3-hidroxil de
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010. Mifepristona: reduce el efecto de los corticoides (incluso los inhalados) de 3 a 4 días después de su
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011. Posee vida media de 3 a 6 min. El metabolismo es principalmente hepático, también renal, en los tejidos
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CYP3A4 y 2A6). Da lugar a un metabolito inactivo carbinol. La eliminación es por la orina (90 %), la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Junio/2011metabolismo es hepático (a través de la CYP3A4 y 2A6). Da lugar a un metabolito inactivo carbinol. La
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011inhalados) de 3 a 4 días después de su administración. Contraceptivos orales (estrógenos): incrementan las
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011