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CLOTRIMAZOL - antifúngico de amplio espectro del grupo de los imidazoles. El compuesto afecta las características de permeabilidad de la membrana micótica y de las levaduras, permite la salida de los componentes intracelulares esenciales con la consecuente inhibición de la síntesis de macromoléculas como proteínas, lípidos, DNA y polisacáridos. También ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013CLOXACILINA - es una penicilina semisintética, que pertenece a las isoxasolilpenicilina, muy resistentes a la degradación por las penicilinazas, por lo que resulta útil en el tratamiento de infecciones causadas por estafilococos productores de penicilinasa, no sustituye a la penicilina G en el tratamiento de enfermedades por gérmenes patógenos sensibles ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011CODEÍNA - es un analgésico utilizado para el alivio del dolor agudo, crónico moderado o grave, es un potente agonista de los receptores opiáceos. Los receptores opiáceos incluyen los µ (mu), k (kappa), y d (delta), todos ellos acoplados a los receptores para la proteína G y actúan como moduladores, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011CODEÍNA 15 mL - es un analgésico utilizado para el alivio del dolor agudo, crónico moderado o grave, es un potente agonista de los receptores opiáceos. Los receptores opiáceos incluyen los µ (mu), k (kappa), y d (delta), todos ellos acoplados a los receptores para la proteína G y actúan ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011COLCHICINA - es un remedio conocido desde la antigüedad para el tratamiento del dolor articular. No se conoce con exactitud el mecanismo por el cual es eficaz contra la gota, aunque se sabe que ocasiona disminución de la producción de ácido láctico por los leucocitos, lo que implica reducción en ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011COLESTIRAMINA - reduce las concentraciones plasmáticas de LDL-C, dosis de 8-15 g las disminuyen entre 12 y 18 %, mientras que dosis de 24 g puede alcanzar 25 % de reducción, aunque suele causar efectos indeseables gastrointestinales, poco tolerados por la mayoría de los pacientes. Aumentan de forma transitoria los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CORTISONA - corticosteroide: difunde a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Después estos complejos penetran en el núcleo de la célula, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ADN mensajero y después la síntesis de varias enzimas que se piensan son ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CROMOGLICATO DE SODIO 2 % - el cromoglicato de sodio en el mastocito inhibe la liberación de histamina, leucotrienos y otras sustancias que provocan reacciones de hipersensibilidad, probablemente interfieren con el transporte de calcio a través de la membrana del mastocito. El modo de acción en la vía ocular no ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011DACARBAZINA - es un producto sintético, análogo estructural de la 5-amino-imidazol-carboxiamida, precursor de las purinas. Mecanismo de acción: se metaboliza a metil-imidazol-carboxiamida, que se descompone en amino-imidazol-carboxiamida (AIC) y metildiazonio. El metildiazonio metila el ADN, inhibe la síntesis de ARN, proteínas y ADN. Composición: cada bulbo liofilizado contiene 200 mg ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010DANAZOL - esteroide sintético derivado de la etisterona (andrógeno débil), que posee acciones antiestrogénicas y proestrogénicas (antiandrogénicas) y antiprogestágena. Interfiere con la síntesis de esteroides gonadales, así como inhibe la onda de FSH y LH. Es un inhibidor de las gonadotropinas (deprime su pico preovulatorio). Aumenta la velocidad de aclaramiento ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011