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CISPLATINO - es un compuesto formado por la unión del platino rodeado por 4 ligandos, 2 grupos amino y 2 iones cloro. Es estable en el medio extracelular; actúa como un agente alquilante. Mecanismo de acción: atraviesa de manera fácil la membrana celular por difusión pasiva; es un agente electrofílico, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010CITOSINA ARABINÓSIDO - pertenece al grupo de los antimetabolitos. Análogo de la desoxicitidina, aislado de la esponja Cryptothethya crypta. Mecanismo de acción: penetra en el interior de la célula a través de la proteína específica trasmembrana transportadora de nucleótidos; en el citoplasma el primer paso es la conversión a ara-CMP ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012CITRATO DE POTASIO - en la alcalinización urinaria se metaboliza a bicarbonato, lo cual aumenta la excreción de iones bicarbonato libres sin provocar alcalosis sistémica. El aumento de pH de la orina incrementa la solubilidad de la cistina en la orina y la ionización del ácido úrico a urato, más ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011CLARITROMICINA - posee una potente actividad antibacteriana sobre la mayor parte de cocos grampositivos, muchas bacterias anaerobias (fundamentalmente las que constituyen la flora de la boca) y algunos bacilos grampositivos. Los bacilos gramnegativos, como se señaló en el apartado anterior son intrínsecamente resistentes a los macrólidos. Mecanismo de acción: inhibe ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLINDAMICINA - es el derivado 7-cloro-7-desoxi de la lincomicina, se caracteriza por poseer mayor actividad antibacteriana y mejor absorción en el tracto gastrointestinal, por lo que se emplea con mucha mayor frecuencia que la lincomicina. Mecanismo de acción: las lincosamidas se unen a la subunidad 50S de los ribosomas en ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CLINDAMICINA - es el derivado 7-cloro-7-desoxi de la lincomicina, se caracteriza por poseer mayor actividad antibacteriana y mejor absorción en el tracto gastrointestinal, por lo que se emplea con mucha mayor frecuencia que la lincomicina. Mecanismo de acción: se unen a la subunidad 50S de los ribosomas, en los mismos ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOBAZAM - benzodiazepina de acción prolongada que se caracteriza por significativa acción ansiolítica y anticonvulsiva, así como por escasos efectos sedantes y de relajación muscular. El efecto está mediado a través del neurotransmisor inhibitorio ácido gammaaminobutírico (GABA); el mecanismo exacto en el SNC incluye el bloqueo del complejo de receptor ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011CLOBETASOL - los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm y luego la síntesis de varias enzimas, responsables en última instancia de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOBETASOL - los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm y luego la síntesis de varias enzimas, responsables en última instancia de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOFAZIMINA - es recomendada actualmente como un componente de la terapia multidroga para la lepra, es un análogo de la fenazina. El mecanismo de acción exacto se desconoce; tiene un efecto bactericida lento sobre Mycobacterium leprae, inhibe el crecimiento y se une preferentemente al ADN micobacteriano, actúa también sobre el ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2014
