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PROPRANOLOL - los bloqueadores beta-adrenérgicos bloquean el efecto agonista de los neurotransmisores simpáticos, compiten por los lugares de unión al receptor. Cuando bloquean los receptores beta-1, en el tejido cardíaco, se les llama cardioselectivos. Cuando se bloquean ambos tipos de receptores beta, los beta-1 y los beta-2 (localizados básicamente en ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011PROSTACICLINA (EPOPROSTENOL) - epoprostenol de sodio -la sal monosódica de epoprostenol- prostaglandina natural producida por la capa íntima de los vasos sanguíneos, es el inhibidor de la agregación plaquetaria más potente conocido. Vasodilatador. Estimula la adenilatociclasa e incrementa los niveles de AMPc. Composición: cada bulbo contiene 500 µg de epoprostenol. ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010PROSTAGLANDINA E1 (ALPROSTADIL) - mecanismo de acción: en la impotencia, el alprostadil relaja los músculos lisos del cuerpo cavernoso, al parecer aumenta las concentraciones intracelulares de AMP-cíclico. Interacciona con receptores de membrana que estimulan la adenilatociclasa que aumentan los niveles intracelulares de AMP-cíclico y activa la proteína quinasa, lo cual ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Enero/2011QUETIAPINA FUMARATO - agente antipsicótico atípico. Interactúa con amplia variedad de receptores de neurotransmisores, con mayor afinidad por el receptor 5HT2 de 5-hidroxitriptamina y en menor grado por los receptores D1 y D2 de dopamina, lo que explica sus propiedades antipsicóticas. Además, la quetiapina y su metabolito N-desalquilado presentan alta ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011QUINACRINA - es un derivado sintético de la acridina, estructuralmente relacionada con la primaquina. No se conoce su mecanismo de acción contra la giardia y aunque se desconoce el mecanismo de acción completo antihelmíntico, parece que el fármaco se intercala en el ADN e inhibe flavoenzimas, pero queda por determinar ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011QUININA - es un alcaloide de cincona y un antimalárico del tipo alfa- 4-metanolquinolina., esquizonticida hemático de rápida acción con actividad contra Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale, y P. malariae. Es activa contra los gametocitos de P. malariae and P. vivax, pero no es efectivo contra las formas madura ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011QUININA - es un alcaloide de cincona y un antimalárico del tipo alfa-4-metanolquinolina, esquizonticida hemático de rápida acción, con actividad contra Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale, y P. malariae. Es activa contra los gametocitos de P. malariae y P. vivax, pero no es efectivo contra las formas madura de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010RANITIDINA - antagonistas de los receptores histaminérgicos H2 son bloqueadores competitivos reversibles de la histamina en estos receptores, particularmente aquellos situados en las células gástricas parietales. Los antagonistas H2 son altamente selectivos, no afectan los receptores H1 y no son agentes anticolinérgicos. Son inhibidores potentes de todas las fases de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010RANITIDINA - los antagonistas de los receptores histaminérgicos H2 son bloqueadores competitivos reversibles de la histamina en estos receptores, particularmente aquellos situados en las células gástricas parietales. Son altamente selectivos, no afectan los receptores H1 y no son agentes anticolinérgicos. Inhibidores potentes de todas las fases de la secreción ácida ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010RESERPINA - causa depleción de los almacenes de noradrenalina en las terminaciones simpáticas periféricas, así como disminuyen los almacenes de catecolaminas y serotonina en cerebro, corazón y otros órganos, que implica disminución de la presión arterial, bradicardia y depresión del SNC. El efecto antihipertensivo se debe principalmente a la reducción ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
