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• NOREPINEFRINA

  NOREPINEFRINA - es una catecolamina, neurotransmisor adrenérgico cuyas acciones implican al sistema nervioso simpático. Su acción sobre los receptores beta-1 adrenérgicos determina la estimulación del miocardio y aumenta el gasto cardiaco; por otro lado, actúa sobre los receptores alfaadrenérgicos para ocasionar una potente acción vasoconstrictora de los vasos de resistencia ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• OBIDOXIMA CLORURO

  OBIDOXIMA CLORURO - las oximas constituyen un grupo de fármacos que los más utilizados en la clínica son la obidoxima y la pralidoxima. Actúa como reactivador de la acetilcolinesterasa inhibida por la acción de los numerosos insecticidas organicofosforados: paratión, malatión, coumafos, diclorvos, dimetoato, fentión, otión, mipafux, nalex, fosfamidón, etc. Composición: ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• OFLOXACINA

  OFLOXACINA - es un antibiótico sintético de la familia de las fluoroquinolonas. De todo el grupo es el que muestra mejor biodisponibilidad. Desde el punto de vista antibacteriano es algo menos potente que la ciprofloxacina. Se utiliza para el tratamiento de infecciones urinarias moderadas o leves, prostatitis, infecciones del tracto ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• OMEPRAZOL

  OMEPRAZOL - es un benzimidazol sustituido que inhibe, a través de un nuevo mecanismo de acción, la secreción ácida en el estómago mediante su efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales. Mecanismo de acción: es una base débil que se convierte a su forma activa únicamente ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• OMEPRAZOL

  OMEPRAZOL - benzimidazol sustituido que inhibe, mediante un nuevo mecanismo de acción, la secreción ácida en el estómago a través de su efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales. Es una base débil que pasa a su forma activa únicamente en el medio ácido de la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• ONDANSETRON

  ONDANSETRON - antagonista selectivo de los receptores 5-HT3. Este agente previene las náuseas y vómitos, al impedir que la serotonina liberada por las células enterocromafines en la mucosa inicie la transmisión aferente al SNC, a través de los nervios simpáticos vago y espinal. Es posible que estos fármacos también bloqueen ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• ONDANSETRON

  ONDANSETRON - antagonista selectivo de los receptores 5-HT3. Este agente previene las náuseas y vómitos, al impedir que la serotonina liberada por las células enterocromafines en la mucosa inicie la transmisión aferente al SNC, a través de los nervios simpáticos vago y espinal. Es posible que estos fármacos también bloqueen ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• OXACILINA

  OXACILINA - pertenece al grupo de las isoxazolil penicilina, resistente a la acción de la penicilinasa. Es uno de los agentes de elección para casi todas las enfermedades estafilocócicas pese a la creciente frecuencia de aislamiento de los microorganismos meticilina resistentes. Mecanismo de acción: se basa en la inhibición de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• OXALIPLATINO

  OXALIPLATINO - el trans-L-diaminociclohexano-oxalato-platino es un análogo estructural de la tercera generación del cisplatino. Mecanismo de acción: se une de forma covalente al ADN, preferentemente a N7 de la guanina y adenina. Forma puentes intracatenarios e intercatenarios del ADN. La formación de aductos con el ADN produce inhibición de la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• OXIBUTININA

  OXIBUTININA - mecanismo de acción: la acción anticolinérgica de la oxibutinina se debe a inhibición del efecto muscarínico de la acetilcolina sobre el músculo liso. Aunque la oxibutinina solo es 4 o 5 veces menos potente que la atropina en el músculo detrusor del conejo, es 4 veces más potente ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010