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CICLOSPORINA A - es un agente inmunosupresor activo por vía oral. La ciclosporina es un péptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos, producido por el hongo Beauveria nivea que se utiliza para prevenir el rechazo de los trasplantes. También es efectiva en varias condiciones autoinmunes como uveítis, psoriasis, diabetes tipo I, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Marzo/2012CIPRESTRA - el acetato de ciproterona inhibe la acción de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas, que en pequeña proporción se originan en el organismo femenino) y actúa como gestágeno y antigonadotropo. Reduce el desarrollo exagerado del vello en la mujer, así como también la alopecia androgénica y la hiperfunción de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CIPROFLOXACINA - agente antibacteriano de acción bactericida y de efecto rápido, que no presenta resistencia cruzada con las penicilinas, tetraciclinas, aminoglucósidos. Generalmente los organismos resistentes a estos antibióticos son sensibles a la ciprofloxacina. Cuando se combina con otros agentes antibacterianos se presentan efectos aditivos. Mecanismo de acción: inhibe la lectura ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011CLINDAMICINA - es el derivado 7-cloro-7-desoxi de la lincomicina, se caracteriza por poseer mayor actividad antibacteriana y mejor absorción en el tracto gastrointestinal, por lo que se emplea con mucha mayor frecuencia que la lincomicina. Mecanismo de acción: se unen a la subunidad 50S de los ribosomas, en los mismos ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOBETASOL - los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm y luego la síntesis de varias enzimas, responsables en última instancia de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOBETASOL - los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm y luego la síntesis de varias enzimas, responsables en última instancia de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOFAZIMINA - es recomendada actualmente como un componente de la terapia multidroga para la lepra, es un análogo de la fenazina. El mecanismo de acción exacto se desconoce; tiene un efecto bactericida lento sobre Mycobacterium leprae, inhibe el crecimiento y se une preferentemente al ADN micobacteriano, actúa también sobre el ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2014CLOMIFENO - derivado sintético del estilbeno. Es la única droga no hormonal que se utiliza para inducir la ovulación. Posee principio de acción gonadotrópica por aumento de la liberación de gonadotropinas hipofisarias (fundamentalmente FSH), este aumento provoca el inicio de la esteroidogénesis y el desarrollo folicular, como resultado se observa ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011CLOPIDOGREL - bloquea la agregación plaquetaria y la retracción del coágulo. Incrementa el tiempo de sangramiento, efecto que perdura días después de suspendida su administración. Aumenta la síntesis y acción de prostaglandinas, vasodilatadores como E1, D2 e I2. Sus efectos son aditivos a los de la aspirina por tener mecanismos ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012CLORAMFENICOL - es un antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática, a elevadas concentraciones o cuando se utiliza contra microorganismos altamente sensibles, puede ser bactericida. Mecanismo de acción: por ser una sustancia liposoluble, difunde a través de la membrana celular bacteriana y se une de manera reversible a la subunidad ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
