4835 resultados alcanzados
incompleta. Las concentraciones máximas pueden variar entre 3 y 12 h de acuerdo con el fabricante. La mayor
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011endoplasmático hepático por medio de la isoforma CYP 2C9/10 del citocromo P 450. Solo una pequeña cantidad de
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2012, variable y con frecuencia incompleta. Las concentraciones máximas pueden variar entre 3 y 12 h de acuerdo
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011insulina asparto (análogo de la insulina de acción rápida) + excipientes c.s. cloruro de zinc, glicerol
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011antagonismo de receptores de 5 HT (tipos 2, 3 y 6) y de dopamina (D1, D2, D3, D4, D5). También presenta
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011de receptores de 5 HT (tipos 2, 3 y 6) y de dopamina (D1, D2, D3, D4, D5). También presenta
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011administración oral, la primaquina se absorbe fácilmente. Las concentraciones plasmáticas pico se alcanzan 2-3 h
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011. Insuficiencia cardíaca: 25 mg 3-4 veces al día por VO, incrementar cada 2 días si es necesario, dosis de
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010comprimido. Después de la administración oral repetida (3x30 mg/día), las concentraciones plasmáticas máximas
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010después más lento, durante 2 o 3 días. Más o menos de 15 a 40 % de la sulfadiazina se excreta en forma
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011