893 resultados alcanzados

  • CEFAZOLINA

    CEFAZOLINA - es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación. Es beta-lactámico de amplio espectro indicado para el tratamiento de muchas infecciones y para la profilaxis de las infecciones perioperatorias. Mecanismo de acción: bactericida, la acción depende de su capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilinas, ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • CEFEPIME

    CEFEPIME - es una cefalosporina de cuarta generación que actúa bloqueando la síntesis y regeneración de la pared bacteriana. Tiene un espectro antibacteriano más amplio que las cefalosporinas de tercera generación y es estable frente a muchas beta-lactamasas. Los receptores farmacológicos de los antibióticos beta-lactámicos en los microorganismos susceptibles son ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • CEFOTAXIMA SÓDICO

    CEFOTAXIMA SÓDICO - las cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana como lo hace la penicilina, interfieren en la tercera etapa de la síntesis y unión de los péptidoglicanos, componentes esenciales de la pared bacteriana. Las cefalosporinas atraviesan las membranas y pared celular en formación, se ligan a las ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • CEFTAZIDIMA

    CEFTAZIDIMA - la ceftazidima es un antibiótico de la familia de los beta-lactámicos y del grupo de las cefalosporinas de tercera generación, para administración parenteral. Es un antibiótico de amplio espectro indicado en el tratamiento de un extenso conjunto de infecciones. Posee un alto grado de estabilidad en presencia de ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • CEFTRIAXONA

    CEFTRIAXONA - es una cefalosporina de tercera generación para uso parenteral, que muestra una actividad significativa frente a gérmenes gramnegativos serios. Penetra a través de la barrera hematoencefálica, lo que la hace útil para el tratamiento de la meningitis. Aunque su actividad frente a los organismos grampositivos es menor que ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • CEFUROXIMA

    CEFUROXIMA - es un antibiótico de la familia de los beta-lactámicos y del grupo de las cefalosporinas de segunda generación, para administración parenteral. Es un antibiótico de amplio espectro indicado en el tratamiento de un extenso conjunto de infecciones causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos, que son sensibles a la ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • CIANOCOBALAMINA

    CIANOCOBALAMINA - favorece la regeneración del epitelio ocular. Mecanismo de acción: la vitamina B12 actúa como coenzima en varias funciones metabólicas incluso, el metabolismo de grasas y carbohidratos y síntesis de proteínas. Es necesaria para el crecimiento, la replicación celular, hematopoyesis y la síntesis de nucleoproteínas y mielina, debido en ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
  • CICLOFOSFAMIDA

    CICLOFOSFAMIDA - mecanismo de acción: un metabolito de la ciclofosfamida, la mostaza fosforamida, alquila o se liga a muchas estructuras moleculares, intracelulares, incluso los ácidos nucleicos. Su acción citotóxica se debe principalmente al entrecruzamiento de las cadenas de ADN y ARN, así como la inhibición de la síntesis de proteínas. ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
  • CICLOFOSFAMIDA

    CICLOFOSFAMIDA - mecanismo de acción: un metabolito de la ciclofosfamida, la mostaza fosforamida, alquila o se liga a muchas estructuras moleculares, intracelulares, incluso los ácidos nucleicos. Su acción citotóxica se debe principalmente al entrecruzamiento de las cadenas de ADN y ARN, así como la inhibición de la síntesis de proteínas. ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
  • CICLOSERINA

    CICLOSERINA - posee amplio espectro. Se utiliza con otros tuberculostáticos en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar o extrapulmonar cuando son ineficaces los compuestos primarios. Es un inhibidor de la síntesis de la pared bacteriana (inhibe las reacciones donde interviene la D-alanina, compuesto necesario en la última fase de formación ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
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