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PIPERAZINA - antihelmíntico, activo frente a A. lumbricoides y E. vermicularis. El efecto predominante de la piperazina sobre áscaris es causar parálisis fláccida del músculo, que resulta en la expulsión del verme por el peristaltismo. Los parásitos afectados se recuperan si se incuban en medio libre de droga. La piperazina ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011PIRAZINAMIDA - es un análogo de la nicotinamida que muestra actividad tuberculicida solo en medio ácido, de ahí que su eficacia sea máxima frente a los bacilos de localización intracelular, dentro de los macrófagos en concentración de 12,5 mg/mL. Inicialmente se consideró un fármaco de segunda línea, pero su papel ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011PIRIDOSTIGMINA - posee propiedades colinérgicas, es un inhibidor de la colinesterasa (enzima presente en la sinapsis colinérgica y en la placa neuromuscular que cataboliza la acetilcolina). Su acción se distingue de otros inhibidores porque comienza con más lentitud, se mantiene de manera uniforme durante un tiempo más prolongado y disminuye ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011POLIDOCANOL - la sustancia activa del polidocanol es el agente anestésico de superficie: hidroxipolietoxidodecano. Este producto forma soluciones acuosas neutras que poseen muy buena difusión. La adición de etanol químicamente puro en una proporción al 5 % produce una solución estable en condiciones óptimas. Su acción sobre la íntima venosa ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Enero/2011PREDNISOLONA - mecanismo de acción: los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la trascripción de ARNm y la posterior síntesis de las enzimas que, se piensa, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011PRIMAQUINA - no se ha determinado el mecanismo exacto de su acción, pero puede estar basado en la capacidad de la primaquina para unirse al ADN y alterar sus propiedades. Es muy activa contra las fases exoeritrocíticas de P. vivax y P. ovale y contra las fases primarias exoeritrocíticas del ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011PRIMIDONA - es un profármaco que se convierte en fenobarbital dentro del organismo, lo cual le confiere acción anticonvulsiva, ya que los barbitúricos incrementan la transmisión gabaérgica inhibitoria en el SNC y promueven la unión del GABA al receptor GABAA. La activación de este sitio está relacionada con un aumento ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010PRIMIDONA - es un profármaco que se convierte en fenobarbital dentro del organismo, lo cual le confiere acción anticonvulsivante, ya que los barbitúricos incrementan la transmisión gabaérgica inhibitoria en el SNC y promueven la unión del GABA al receptor GABAA. La activación de este sitio está relacionada con un aumento ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011PROBENECIDA - es un uricosúrico. Actúa mediante la inhibición competitiva de la reabsorción activa del ácido úrico y reduce las concentraciones séricas de urato. Como resultado de esta acción, puede reducir o impedir la formación de tofos y las alteraciones articulares crónicas, promueve la disolución de los depósitos de urato ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011PROCAINAMIDA - se puede administrar por vía IM .Cuando se administra la procainamida por vía IV, se acostumbra suministrar una dosis de carga inicial. Tiene un metabolito fuertemente activo llamado N-acetil procainamida (NAPA), que se excreta por el sistema renal. En pacientes con insuficiencia renal se ha asociado la acumulación ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010