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• OFLOXACINA

  OFLOXACINA - es un antibiótico sintético de la familia de las fluoroquinolonas. De todo el grupo es el que muestra mejor biodisponibilidad. Desde el punto de vista antibacteriano es algo menos potente que la ciprofloxacina. Se utiliza para el tratamiento de infecciones urinarias moderadas o leves, prostatitis, infecciones del tracto ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• OSELTAMIVIR

  OSELTAMIVIR - El oseltamivir es un inhibidor selectivo de las neuraminidasas del virus de la gripe, unas glicoproteínas enzimáticas que se encuentran en superficie del virión. Estas enzimas son esenciales para la liberación de las partículas virales recién formadas a partir de las células infectadas y la diseminación posterior del ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2011
• OXACILINA

  OXACILINA - pertenece al grupo de las isoxazolil penicilina, resistente a la acción de la penicilinasa. Es uno de los agentes de elección para casi todas las enfermedades estafilocócicas pese a la creciente frecuencia de aislamiento de los microorganismos meticilina resistentes. Mecanismo de acción: se basa en la inhibición de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• OXIBUTININA

  OXIBUTININA - mecanismo de acción: la acción anticolinérgica de la oxibutinina se debe a inhibición del efecto muscarínico de la acetilcolina sobre el músculo liso. Aunque la oxibutinina solo es 4 o 5 veces menos potente que la atropina en el músculo detrusor del conejo, es 4 veces más potente ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• ÓXIDO NITROSO

  ÓXIDO NITROSO - el óxido nitroso es un gas incoloro, sin olor apreciable, poderoso agente analgésico no inflamable y no irritante, sus efectos se inician muy pronto y su recuperación también es rápida. El uso clínico común implica poca o nada de toxicidad y se emplea en particular como complemento ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• PAMIDRONATO

  PAMIDRONATO - análogos sintéticos del pirofosfato endógeno, que inhibe la resorción del hueso y la conversión de fosfato cálcico amorfo en hidroxiapatita. Su estructura hace que sean más estables en medio ácido y más resistente a la hidrólisis enzimática que los pirofosfatos endógenos. Mecanismo de acción: inhibe la farnesil difosfatasa ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• PANCREATINA

  PANCREATINA - es una mezcla de las enzimas digestivas que se encuentran de forma natural en los intestinos. Las enzimas digestivas son proteínas complejas que participan en la digestión y producen cambios químicos en otras sustancias. Funcionan de manera óptima a temperatura y pH específicos. Las enzimas digestivas incluyen las ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Enero/2011
• PAPAVERINA

  PAPAVERINA - mecanismo de acción: tiene efecto relajante directo e inespecífico sobre vasos, corazón y otros músculos lisos. Se ha sugerido que la vasodilatación se relaciona con su capacidad para inhibir la fosfodiesterasa de los nucleótidos cíclicos, acción por la cual se ha usado mucho en experimentación. Es capaz de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• PARACETAMOL/CLORFENAMINA (KOGRIP)

  PARACETAMOL/CLORFENAMINA (KOGRIP) - sus acciones analgésicas y antipiréticas son semejantes a las del ácido acetilsalicílico y, aunque no posee la potencia antiinflamatoria de los salicilatos, se ha utilizado de manera satisfactoria en aquellos pacientes que presentan alergia o intolerancia a la aspirina. Bloquea de forma periférica los impulsos del dolor ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• PENICILINA RAPILENTA

  PENICILINA RAPILENTA - Su espectro de actividad lo ejerce contra la mayoría de los cocos grampositivos de manera efectiva, como estreptococos de los grupos A, B, C, G, H, L y M, neumococo y estafilococo no productor de penicilinasas. Otros microorganismos sensibles a la acción de la penicilina rapilenta son: ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011