4835 resultados alcanzados
en la incidencia, prevalencia en hombres (3:1) y mayor frecuencia entre los 55 y 75 años. El
Fuente: Tesis | Fecha: Enero/2007prescribe para uso parenteral (50 mg en 3 ml de suero fisiológico sin preservante). Aspectos éticos. Se le
Fuente: Tesis | Fecha: Enero/2005ji2, multivariados por Regresión Logística Múltiple, y de valores pronósticos. Estuvo afectado el 36.3
Fuente: Tesis | Fecha: Enero/2007simpático: 50-125 mg. Infiltración: hasta 175 mg. La dosificación puede repetirse c/ 3 h, según la necesidad
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/20111,3 L/kg. Atraviesa la barrera hematoencefálica en forma limitada y alcanza concentraciones entre 10 y
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010estímulo del linfocito T), lo cual impide la síntesis de IL-2, IL-3, interferón gamma; y receptores de la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012durante 30 días o 200 mg, 2 veces al día por 7 días. Onicomicosis: dosis: 200 mg/día por 3 meses o ciclos
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011. Carcinogenicidad: grupo de riesgo 3. Produce reacciones de hipersensibilidad entre 6 y 43 % de los pacientes, con 1
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011plasmáticas máximas se alcanzan en 3-5 h. El comienzo de la acción antihipertensiva ocurre de 30 a 60 min y
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011administración SC e IV. Su tiempo de vida media de eliminación es aproximadamente 3,5 h. Indicaciones: pacientes
Fuente: Medicamentos | Fecha: Septiembre/2012