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MISOPROSTOL - induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente dilatador de vasos sanguíneos y como ligero broncodilatador sobre la fibra muscular lisa bronquial. Composición: cada tableta vaginal contiene 25 microgramos de misoprostol. Denominación común internacional: misoprostol Farmacocinética: se absorbe tras la administración tópica. Indicaciones: maduración cervical e ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013MONTELUKAST - el montelukast es un potente antagonista del leucotrieno D4 en el receptor leucotriénico cisteinílico CysLT1 presente en las vías respiratorias. Los leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 son derivados del ácido araquidónico que son producidos por diversas células incluyendo los mastocitos y eosinófilos. La unión de los cisteinil-leucotrienos a ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012MORFINA - es el alcaloide más importante que se obtiene de las semillas de la adormidera o la planta del opio, Papaver somniferum. Es el prototipo de los agonistas opiáceos y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La morfina en forma de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011NALOXONA - mecanismo de acción: no se ha determinado por completo el mecanismo preciso mediante el cual la naloxona revierte la mayoría de los efectos de los analgésicos opiáceos. Se ha propuesto la existencia de múltiples subtipos de receptores opiáceos repartidos por el SNC, y cada uno es mediador de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011NALOXONA CLORHIDRATO - derivado sintético de la oximorfina. Mecanismo de acción: antagonista de receptores µ y kappa de opioides (bloquea completamente y de forma reversible los efectos que generan los opioides como dependencia física, analgesia y tolerancia). Incrementa la frecuencia respiratoria y el volumen-minuto, disminuye hasta el nivel normal la ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011NALTREXONA CLORHIDRATO - derivado sintético de la oximorfina. Mecanismo de acción: antagonista de receptores µ y kappa de opioides (bloquea completamente y de forma reversible los efectos que generan los opioides como dependencia física, analgesia y tolerancia). Antagoniza la depresión respiratoria, la miosis y la euforia de los opioides. Es ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011NAPROXENO - está relacionado químicamente con el grupo de los ácidos arilacéticos, presenta, además de su elevada actividad antiinflamatoria, propiedades analgésicas y antipiréticas notables. Mecanismo de acción: inhibe la enzima ciclooxigenasa, da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011NATAMICINA - es un antibiótico polieno antifúngico derivado del Streptomyces natalensis. In vitro posee actividad contra variedad de hongos levaduriformes y filamentosos, incluso Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium y Penicillium. Mecanismo de acción: es a partir de la unión de la molécula del fármaco con la porción esterol de la membrana ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011NEOMICINA - antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, de acción bactericida por inhibición de la síntesis proteica, activo contra muchos tipos de bacterias gramnegativas y contra Staphylococcus aureus; sin embargo, no presenta actividad contra Pseudomonas sp. Atraviesa la membrana celular bacteriana mediante transporte activo; se une a un receptor específico ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010NEOMICINA SULFATO / BACITRACINA (NEOBATÍN) - acción bilateral sobre la célula de la bacteria. Inhibe la biosíntesis de la pared celular y la neomicina falsifica el código genético. En la dosis recomendada, la neomicina y la bacitracina tienen efecto significativamente bactericida. No sucede ninguna pérdida de la acción del antibiótico ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
