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• COLESTIRAMINA

  COLESTIRAMINA - reduce las concentraciones plasmáticas de LDL-C, dosis de 8-15 g las disminuyen entre 12 y 18 %, mientras que dosis de 24 g puede alcanzar 25 % de reducción, aunque suele causar efectos indeseables gastrointestinales, poco tolerados por la mayoría de los pacientes. Aumentan de forma transitoria los ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• COLISTINA

  COLISTINA - es un agente antibacteriano polipéptido cíclico que pertenece al grupo de las polimixinas. Estas actúan por medio del daño a la membrana celular, con efectos fisiológicos resultantes letales para la bacteria. Las polimixinas son selectivas para bacterias aerobias gram-negativas dotadas de membrana externa hidrofóbica. Las bacterias resistentes se ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2016
• CORTISONA

  CORTISONA - corticosteroide: difunde a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Después estos complejos penetran en el núcleo de la célula, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ADN mensajero y después la síntesis de varias enzimas que se piensan son ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• DACARBAZINA

  DACARBAZINA - es un producto sintético, análogo estructural de la 5-amino-imidazol-carboxiamida, precursor de las purinas. Mecanismo de acción: se metaboliza a metil-imidazol-carboxiamida, que se descompone en amino-imidazol-carboxiamida (AIC) y metildiazonio. El metildiazonio metila el ADN, inhibe la síntesis de ARN, proteínas y ADN. Composición: cada bulbo liofilizado contiene 200 mg ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010
• DANAZOL

  DANAZOL - esteroide sintético derivado de la etisterona (andrógeno débil), que posee acciones antiestrogénicas y proestrogénicas (antiandrogénicas) y antiprogestágena. Interfiere con la síntesis de esteroides gonadales, así como inhibe la onda de FSH y LH. Es un inhibidor de las gonadotropinas (deprime su pico preovulatorio). Aumenta la velocidad de aclaramiento ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
• DANTROLENO

  DANTROLENO - la contracción del músculo sucede por la liberación de Ca++ del retículo sarcoplasmático, a través de un conducto de descarga de Ca++ llamado receptor de rianodina. Dantroleno impide la liberación de calcio de su sitio de almacenamiento en el retículo endoplasmático, al actuar en el conducto de descarga; ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
• DAPSONA

  DAPSONA - es la sulfona más eficaz y menos tóxica. Aunque actúa sobre diversas especies de bacterias, su acción fundamental es sobre M. leprae. Mecanismo de acción: es probablemente similar al de las sulfamidas, que inhibe la síntesis de folatos. Es bacteriostática, aunque en concentraciones que se aprecian en los ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• DAUNORRUBICINA

  DAUNORRUBICINA - es un antibiótico de tipo antraciclínico. Mecanismo de acción: se intercala entre las parejas de bases de ADN y promueve la deformación de la cadena, además de otros cambios químicos importantes, también bloquea la topoisomerasa IIα. Actúa preferentemente sobre la fase S del ciclo celular, así como durante ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• DESFEROXAMINA

  DESFEROXAMINA - forma complejos en los que predominan el hierro férrico y los iones de aluminio trivalente; las constantes de formación de los complejos son: 1031 y 1025, respectivamente. La afinidad del medicamento por los iones divalentes como Fe2+, Cu2+, Zn2+ y Ca2+ es sustancialmente inferior (las constantes de formación ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• DESMOPRESINA

  DESMOPRESINA - análogo de la estructura de la hormona arginina vasopresina, posee 2 cambios químicos en relación con la hormona humana natural (se desaminó la 1 cisteína y se sustituyó la 8-L arginina por la 8-D arginina); estos reducen de modo importante los efectos hipertensivos (escasa actividad sobre el músculo ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010