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BROMURO DE ROCURONIO - es un fármaco bloqueante neuromuscular no despolarizante, de acción intermedia y con un comienzo de acción rápido, que presenta todas las acciones farmacológicas características de esta clase de fármacos (curariforme). Actúa compitiendo por los receptores colinérgicos nicotínicos de la placa motora Terminal; esta acción se antagoniza ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011BUPIVACAÍNA 0,5 % - anestésicos locales: bloquean tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera la estabilizan de manera reversible. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011BUSULFÁN - es un agente alquilante del grupo de los metano-sulfonatos, que no está relacionado con la mostaza nitrogenada. Mecanismo de acción: es un agente electrofílico (agente alquilante multifuncional) que reacciona con las bases nucleicas del ADN para formar sobre este puentes intercatenarios e intracatenarios, que desestabiliza la doble hélice ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010CABERGOLINA - derivado ergotínico dopaminérgico (agonista de la hidroxitriptamina) con actividad potente y duradera. Estimula directamente los receptores D2 dopaminérgicos de las células lactotrofas hipofisarias, reduce el AMPc y el calcio, e inhibe la secreción de prolactina (PRL) por la hipófisis (acción y uso similar a los de bromocriptina, aunque ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2011CAFEÍNA Y BENZOATO DE SODIO - estimulante del SNC derivado de xantinas. Mecanismo de acción: inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa, lo cual incrementa las concentraciones intracelulares de APMc. La cafeína estimula todos los niveles del SNC, aunque sus efectos centrales son más ligeros y de menor duración que los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011CALCIO FORTE - el calcio intracelular y extracelular es esencial para la excitabilidad nerviosa, el funcionamiento del músculo cardíaco, esquelético y liso; participa en la función secretora de las glándulas. La vitamina D, la calcitonina y la paratohormona regulan sus niveles plasmáticos. Composición: cada tableta contiene 1 g. Denominación común ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2011CALCIOEDETATO SÓDICO - mecanismo de acción: reduce las concentraciones sanguíneas y los depósitos de almacenamiento de plomo. El calcio se reemplaza por metales divalentes y trivalentes, especialmente por plomo disponible, para formar complejos estables y solubles que se excretan fácilmente. El calcioedetato sódico está saturado de calcio, pero puede administrarse ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011CAPECITABINA - pertenece al grupo de los antimetabolitos, es una fluoropirimidina carbamato oral de tercera generación (añade profármacos activos de manera enzimática). Mecanismo de acción: profármaco del fluorouracilo que requiere de proceso de activación. Se metaboliza en el hígado donde sufre proceso de hidrólisis por la carboxiesterasa y da lugar ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010CAPTOPRIL - inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, la cual convierte la angiotensina I en angiotensina II, que es potente sustancia vasoconstrictora endógena. Mecanismo de acción: sus efectos beneficiosos en la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca aparecen como resultado primario de la supresión del sistema renina-angiotensina-aldosterona, aunque no ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CAPTOPRIL - inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, la cual convierte la angiotensina I en angiotensina II, que es potente sustancia vasoconstrictora endógena. Mecanismo de acción: sus efectos beneficiosos en la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca aparecen como resultado primario de la supresión del sistema renina-angiotensina-aldosterona, aunque no ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
