2891 resultados alcanzados

  • DOXICICLINA

    DOXICICLINA - es un antibiótico de amplio espectro que resulta activo contra amplia gama de gérmenes grampositivos y gramnegativos. Es un derivado sintético de la oxitetraciclina, que se encuentra en forma disponible de hemihidrato, hemietonolato y clorhidrato de doxiciclina; es un polvo cristalino ligeramente amarillo. Posee un alto grado de ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
  • EFEDRINA-1 %

    EFEDRINA-1 % - el clorhidrato de efedrina es una amina simpaticomimética presentada en solución al 1 % para ser usada como tópico nasal, actúa en este caso como descongestionante de las mucosas nasales y como agente antialérgico. Los broncodilatadores adrenérgicos actúan estimulando los receptores adrenérgicos beta-2 en los pulmones para ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
  • EPINEFRINA

    EPINEFRINA - los principales efectos son aumento de la fuerza de contracción y la velocidad de conducción cardíaca, con dosis bajas la presión arterial sistólica aumenta y la diastólica disminuye, mientras que con dosis altas, ambas aumentan debido al incremento de la resistencia vascular periférica. El flujo sanguíneo al sistema ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
  • ERGOMETRINA

    ERGOMETRINA - alcaloide del cornezuelo de centeno, con acción específica sobre el músculo uterino. Antiserotoninérgico, acciones sobre el SNC; estimulación directa del músculo liso. No tiene actividad bloqueante alfa-adrenérgica. Estimulante uterino: el efecto clínico de la ergometrina es resultado de la estimulación del músculo liso, la contracción de la pared ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
  • ERGOTAMINA/Cafeína (ERGOFEÍNA)

    ERGOTAMINA/Cafeína (ERGOFEÍNA) - alcaloide derivado del cornezuelo de centeno. Su mecanismo de acción es por vasoconstricción de las arterias craneales debido al bloqueo -adrenérgico. La acción antimigrañosa está mediada por la disminución de la actividad serotoninérgica a escala central. Disminuye significativamente la hiperfusión de las regiones irrigadas por la arteria ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • ESPASMOFORTE

    ESPASMOFORTE - es un potente antiálgico no morfínico, antiespasmódico y papaverínico. El espasmoforte representa la combinación de un agente vagolítico -la camilofilina- que tiene propiedades espasmolíticas y es un antiespasmódico neurotropo de la musculatura lisa; con la dipirona tiene efecto analgésico y antiflogístico. La dipirona ejerce su efecto terapéutico en ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
  • ESPIRAMICINA

    ESPIRAMICINA - es un antibiótico del grupo de los macrólidos, con acción bacteriostática. Inhibe la síntesis de proteína bacteriana a nivel ribosomal. Tiene un espectro antibacteriano moderadamente amplio, con acción más marcada sobre bacterias grampositivas, aunque también es activo frente alguna gramnegativa, actinomicetos, micoplasmas, espiroquetas, Chlamydia, Rickettsias y determinadas micobacterias. ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
  • ESPIRONOLACTONA

    ESPIRONOLACTONA - diurético ahorrador de potasio. Mecanismo de acción: diurético o antihipertensivo o antihipopotasémico: estos 2 últimos efectos se deben a la acción en el túbulo distal renal de bloqueo del intercambio de sodio por potasio, lo que provoca aumento en la secreción de agua y sodio y retención de ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
  • ESTAVUDINA

    ESTAVUDINA - es un análogo sintético del nucleósido de timidina. Como mecanismo de acción inhibe la replicación de los retrovirus, al competir con la transcriptasa reversa del virus VIH que incorpora al DNA viral deoxitimidina trifosfato. Se activa por fosforilización mediante quinasas celulares a estavudina trifosfato, que se incorpora al ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
  • ESTRÓGENOS CONJUGADOS

    ESTRÓGENOS CONJUGADOS - mecanismo de acción: Los estrógenos aumentan la síntesis celular de cromatina (DNA), RNA y de diversas proteínas en los tejidos sensibles por la interacción con un receptor nuclear. Los estrógenos disminuyen la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en el hipotálamo que ocasiona disminución de ...

    Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
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