2882 resultados alcanzados
CICLOFOSFAMIDA - mecanismo de acción: un metabolito de la ciclofosfamida, la mostaza fosforamida, alquila o se liga a muchas estructuras moleculares, intracelulares, incluso los ácidos nucleicos. Su acción citotóxica se debe principalmente al entrecruzamiento de las cadenas de ADN y ARN, así como la inhibición de la síntesis de proteínas. ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CICLOFOSFAMIDA - mecanismo de acción: un metabolito de la ciclofosfamida, la mostaza fosforamida, alquila o se liga a muchas estructuras moleculares, intracelulares, incluso los ácidos nucleicos. Su acción citotóxica se debe principalmente al entrecruzamiento de las cadenas de ADN y ARN, así como la inhibición de la síntesis de proteínas. ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CICLOSERINA - posee amplio espectro. Se utiliza con otros tuberculostáticos en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar o extrapulmonar cuando son ineficaces los compuestos primarios. Es un inhibidor de la síntesis de la pared bacteriana (inhibe las reacciones donde interviene la D-alanina, compuesto necesario en la última fase de formación ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CICLOSPORINA - es un agente inmunosupresor. La ciclosporina es un péptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos, producido por el hongo Beauveria nivea que se utiliza para prevenir el rechazo de los trasplantes, también es efectiva en varias condiciones autoinmunes como uveítis, psoriasis, diabetes tipo I, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010CICLOSPORINA A - es un agente inmunosupresor activo por vía oral. La ciclosporina es un péptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos, producido por el hongo Beauveria nivea que se utiliza para prevenir el rechazo de los trasplantes. También es efectiva en varias condiciones autoinmunes como uveítis, psoriasis, diabetes tipo I, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Marzo/2012CIMETIDINA - mecanismo de acción: inhibición de la secreción ácida gástrica basal y nocturna mediante la inhibición competitiva de la acción de la histamina en los receptores H2 de la histamina de las células parietales; también inhibe la secreción ácida gástrica estimulada por la comida, betazol, pentagastrina, cafeína e insulina. ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CIMETIDINA - inhiben la secreción de ácido gástrico provocada por la histamina y otros antagonistas H2 de una manera competitiva que depende de la dosis; el grado de inhibición es proporcional a la concentración del fármaco en el plasma, dentro de una amplia gama de valores. Los antagonistas H2 inhiben ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CIPRESTRA - el acetato de ciproterona inhibe la acción de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas, que en pequeña proporción se originan en el organismo femenino) y actúa como gestágeno y antigonadotropo. Reduce el desarrollo exagerado del vello en la mujer, así como también la alopecia androgénica y la hiperfunción de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CIPROFLOXACINA - es una quinolona de segunda generación que pertenece al grupo de las fluoroquinolonas. Es un agente antibacteriano de acción bactericida y de efecto rápido, que no presenta resistencia cruzada con las penicilinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Generalmente los organismos resistentes a estos antibióticos son sensibles a la ciprofloxacina. Se ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CIPROFLOXACINA - es una quinolona de segunda generación que pertenece al grupo de las fluoroquinolonas. Es un agente antibacteriano de acción bactericida y de efecto rápido, que no presenta resistencia cruzada con las penicilinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Casi siempre los organismos resistentes a estos antibióticos son sensibles a la ciprofloxacina. ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
