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BLEOMICINA - es un antineoplásico del tipo glucopeptídico, del grupo de los desnaturalizantes de ADN. Está constituido por polipéptidos extraídos de una cepa de Streptomices verticillus. Mecanismo de acción: produce radicales libres fuertemente reactivos que dan lugar a la fragmentación de las cadenas de ADN. Actúa preferentemente sobre las fases ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011BREA - mecanismo de acción: suprime la piel hiperplásica en algunos trastornos proliferativos. No existen evidencias de su efecto farmacológico, pero presenta acción antiséptica, antiparasítica, antifúngica, antibacteriana y queratolítica. Se ha reportado que presenta acción vasoconstrictiva. Composición: cada 100 mL contiene: 5 mL de liquor picis carbonis; 5 g de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011BROMOCRIPTINA MESILATO - mecanismo de acción: estimula los receptores de la dopamina en el núcleo neoestriado del SNC y puede disminuir la recaptación de dopamina. Reduce las concentraciones séricas de prolactina por inhibición directa de la liberación de la prolactina en la hipófisis anterior y favorece el establecimiento de la ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011BROMURO DE NEOSTIGMINA - ejerce acción parasimpaticomimética indirecta. Inhibe la enzima acetilcolinesterasa, responsable de la destrucción de la acetilcolina. Estimula la peristalsis, tono y motilidad de la musculatura intestinal y vesical. Mecanismo de acción: colinérgico (inhibidor de la colinesterasa): Inhibe la degradación de acetilcolina por la acetilcolinesterasa, facilita la transmisión ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011BROMURO DE ROCURONIO - es un fármaco bloqueante neuromuscular no despolarizante, de acción intermedia y con un comienzo de acción rápido, que presenta todas las acciones farmacológicas características de esta clase de fármacos (curariforme). Actúa compitiendo por los receptores colinérgicos nicotínicos de la placa motora Terminal; esta acción se antagoniza ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011BUPIVACAÍNA 0,5 % - anestésicos locales: bloquean tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera la estabilizan de manera reversible. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011BUSULFÁN - es un agente alquilante del grupo de los metano-sulfonatos, que no está relacionado con la mostaza nitrogenada. Mecanismo de acción: es un agente electrofílico (agente alquilante multifuncional) que reacciona con las bases nucleicas del ADN para formar sobre este puentes intercatenarios e intracatenarios, que desestabiliza la doble hélice ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010CABERGOLINA - derivado ergotínico dopaminérgico (agonista de la hidroxitriptamina) con actividad potente y duradera. Estimula directamente los receptores D2 dopaminérgicos de las células lactotrofas hipofisarias, reduce el AMPc y el calcio, e inhibe la secreción de prolactina (PRL) por la hipófisis (acción y uso similar a los de bromocriptina, aunque ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2011CAFEÍNA Y BENZOATO DE SODIO - estimulante del SNC derivado de xantinas. Mecanismo de acción: inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa, lo cual incrementa las concentraciones intracelulares de APMc. La cafeína estimula todos los niveles del SNC, aunque sus efectos centrales son más ligeros y de menor duración que los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011CALCIO FORTE - el calcio intracelular y extracelular es esencial para la excitabilidad nerviosa, el funcionamiento del músculo cardíaco, esquelético y liso; participa en la función secretora de las glándulas. La vitamina D, la calcitonina y la paratohormona regulan sus niveles plasmáticos. Composición: cada tableta contiene 1 g. Denominación común ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2011
