848 resultados alcanzados

• BUPIVACAÍNA 0,5 %

  BUPIVACAÍNA 0,5 % - anestésicos locales: bloquean tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera la estabilizan de manera reversible. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• BUSULFÁN

  BUSULFÁN - es un agente alquilante del grupo de los metano-sulfonatos, que no está relacionado con la mostaza nitrogenada. Mecanismo de acción: es un agente electrofílico (agente alquilante multifuncional) que reacciona con las bases nucleicas del ADN para formar sobre este puentes intercatenarios e intracatenarios, que desestabiliza la doble hélice ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010
• CABERGOLINA

  CABERGOLINA - derivado ergotínico dopaminérgico (agonista de la hidroxitriptamina) con actividad potente y duradera. Estimula directamente los receptores D2 dopaminérgicos de las células lactotrofas hipofisarias, reduce el AMPc y el calcio, e inhibe la secreción de prolactina (PRL) por la hipófisis (acción y uso similar a los de bromocriptina, aunque ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2011
• CAFEÍNA Y BENZOATO DE SODIO

  CAFEÍNA Y BENZOATO DE SODIO - estimulante del SNC derivado de xantinas. Mecanismo de acción: inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa, lo cual incrementa las concentraciones intracelulares de APMc. La cafeína estimula todos los niveles del SNC, aunque sus efectos centrales son más ligeros y de menor duración que los ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• CALCIO FORTE

  CALCIO FORTE - el calcio intracelular y extracelular es esencial para la excitabilidad nerviosa, el funcionamiento del músculo cardíaco, esquelético y liso; participa en la función secretora de las glándulas. La vitamina D, la calcitonina y la paratohormona regulan sus niveles plasmáticos. Composición: cada tableta contiene 1 g. Denominación común ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2011
• CALCIOEDETATO SÓDICO

  CALCIOEDETATO SÓDICO - mecanismo de acción: reduce las concentraciones sanguíneas y los depósitos de almacenamiento de plomo. El calcio se reemplaza por metales divalentes y trivalentes, especialmente por plomo disponible, para formar complejos estables y solubles que se excretan fácilmente. El calcioedetato sódico está saturado de calcio, pero puede administrarse ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• CAPECITABINA

  CAPECITABINA - pertenece al grupo de los antimetabolitos, es una fluoropirimidina carbamato oral de tercera generación (añade profármacos activos de manera enzimática). Mecanismo de acción: profármaco del fluorouracilo que requiere de proceso de activación. Se metaboliza en el hígado donde sufre proceso de hidrólisis por la carboxiesterasa y da lugar ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• CAPTOPRIL

  CAPTOPRIL - inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, la cual convierte la angiotensina I en angiotensina II, que es potente sustancia vasoconstrictora endógena. Mecanismo de acción: sus efectos beneficiosos en la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca aparecen como resultado primario de la supresión del sistema renina-angiotensina-aldosterona, aunque no ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• CAPTOPRIL

  CAPTOPRIL - inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, la cual convierte la angiotensina I en angiotensina II, que es potente sustancia vasoconstrictora endógena. Mecanismo de acción: sus efectos beneficiosos en la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca aparecen como resultado primario de la supresión del sistema renina-angiotensina-aldosterona, aunque no ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• CARBAMAZEPINA

  CARBAMAZEPINA - desde el punto de vista químico es un iminoestilbeno, que está relacionado con los antidepresivos tricíclicos. Tiene su acción antiepiléptica a nivel del SNC, al bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje. Impide la recuperación de dicho canal en estado inactivo, lo cual disminuye la excitabilidad neuronal ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2016