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VACUNA VIVA CONTRA PAROTIDITIS, RUBÉOLA Y SARAMPIÓN - el producto confiere inmunidad específica y permanente contra la infección por parotiditis, rubéola y sarampión. Los anticuerpos son detectables en las 3 primeras semanas de la vacunación, se observa un incremento de los niveles de IgG e IgM, sin embargo, la concentración ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010VALGANCICLOVIR - es un éster L-valílico (profármaco) del ganciclovir. Tras su administración oral se metaboliza de manera rápida y extensa a ganciclovir por las esterasas intestinales y hepáticas. Es un análogo sintético de la 2-desoxiguanosina e inhibe la replicación de los virus herpéticos in vitro e in vivo. Los virus ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011VALPROATO DE MAGNESIO - el fármaco es eficaz, tanto el tratamiento de las crisis parciales, las tónico-clónicas generalizadas, como en las crisis de ausencias. Su amplio espectro terapéutico se debe a que inhibe los canales de sodio dependientes de voltaje y las corrientes de los canales T de calcio. Además, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011VALPROATO DE SODIO - el fármaco es eficaz para el tratamiento de las crisis parciales, las tónico-clónicas generalizadas y en las crisis de ausencias. Su amplio espectro terapéutico se debe a que inhibe los canales de sodio dependientes de voltaje y las corrientes de los canales T de calcio. Además, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010VALPROATO DE SODIO - el fármaco es eficaz, tanto el tratamiento de las crisis parciales, las tónicoclónicas generalizadas, como en las crisis de ausencias. Su amplio espectro terapéutico se debe a que inhibe los canales de sodio dependientes de voltaje y las corrientes de los canales T de calcio. Además, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011VALPROATO DE SODIO - el fármaco es eficaz para el tratamiento de las crisis parciales, las tónicoclónicas generalizadas y en las crisis de ausencias. Su amplio espectro terapéutico se debe a que inhibe los canales de sodio dependientes de voltaje y las corrientes de los canales T de calcio. Además, ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011VENCURONIO BROMURO - mecanismo de acción: los bloqueadores neuromusculares provocan parálisis del músculo esquelético por bloqueo de la transmisión neural en la unión neuromuscular. La parálisis al inicio es selectiva y casi siempre aparece de forma consecutiva en los músculos siguientes: elevadores de los párpados, de la masticación, de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011VERAPAMILO - disminuye el requerimiento de oxígeno en el miocardio y también reduce la carga de trabajo del corazón debido a la disminución de la resistencia periférica; se supone que esto causa reducción en la dependencia calcio-adenosina trifosfática en el miocardio. Como antianginoso el verapamilo se comporta como antagonista de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010VERAPAMILO - posee efectos vasodilatadores coronarios y periféricos que disminuyen la resistencia vascular. Particularmente en altas dosificaciones disminuye la contractilidad de las células miocárdicas; sin embargo, el rendimiento cardíaco casi no se afecta, porque la disminución en la resistencia vascular periférica disminuye la sobrecarga cardíaca. Tiene efecto muy selectivo sobre ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010VERTEPORFINA - derivado porfirínico utilizado como agente fotosensibilizante en la terapia fotodinámica (administración de un fármaco fotosensibilizante, seguido de su activación mediante una fuente luminosa en presencia de oxígeno). La verteporfina es transportada en el torrente sanguíneo por las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y constituye el complejo LDL-verteporfina, que ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
