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MILRINONA - ocasiona inotropismo positivo, vasodilatación en vasos de resistencia y capacitancia, que induce disminución de la precarga y poscarga. Esta acción dual sobre el corazón y los vasos implica aumento del gasto cardíaco. Mecanismo de acción: inhibe la fosfodiesterasa AMP cíclico, lo cual provoca aumento del AMPc celular que ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010MISOPROSTOL - derivado de prostaglandina E1.Actúa sobre el tracto gastrointestinal inhibiendo la secreción de ácido actuando directamente sobre las células parietales gástricas por efecto agonista sobre los receptores prostaglandínicos, disminuyendo la producción de pepsina, estimulando la secreción duodenal de bicarbonato y aumentando la producción gástrica de moco. Composición: cada tableta ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013MISOPROSTOL - induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente dilatador de vasos sanguíneos y como ligero broncodilatador sobre la fibra muscular lisa bronquial. Composición: cada tableta vaginal contiene 25 microgramos de misoprostol. Denominación común internacional: misoprostol Farmacocinética: se absorbe tras la administración tópica. Indicaciones: maduración cervical e ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013MITOMICINA C - es un producto natural derivado del Streptomyces caespitosus. Contiene grupos aziridina, quinona y uretano. Mecanismo de acción: actúa como un agente alquilante polifuncional. Reacciona con el ADN y forma enlaces intercatenarios e intracatenarios con dicha molécula (fundamentalmente con guanina y citosina); inhibe la síntesis del ARN y ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010MITOXANTRONE - es un compuesto sintético de estructura antracenadiona, cuya estructura química es una hidroquinona con un núcleo plano tricíclico que presenta 2 cadenas monoalquil laterales en lugar del aminoazúcar. Esta estructura le permite intercalar ADN, pero sin formación de radicales libres, lo que justifica su menor cardiotoxicidad. Mecanismo de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010MONTELUKAST - el montelukast es un potente antagonista del leucotrieno D4 en el receptor leucotriénico cisteinílico CysLT1 presente en las vías respiratorias. Los leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 son derivados del ácido araquidónico que son producidos por diversas células incluyendo los mastocitos y eosinófilos. La unión de los cisteinil-leucotrienos a ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012NALBUFINA - es un analgésico agonista antagonista, químicamente relacionado con naloxona (antagonista de los narcóticos) y con oximorfina (potente analgésico). Su potencial analgésico es comparable, miligramo a miligramo al de la morfina. La actividad antagonista narcótica es 10 veces mayor que la de la pentazocina, tiene el efecto de reducir ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011NALOXONA - mecanismo de acción: no se ha determinado por completo el mecanismo preciso mediante el cual la naloxona revierte la mayoría de los efectos de los analgésicos opiáceos. Se ha propuesto la existencia de múltiples subtipos de receptores opiáceos repartidos por el SNC, y cada uno es mediador de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011NALTREXONA CLORHIDRATO - derivado sintético de la oximorfina. Mecanismo de acción: antagonista de receptores µ y kappa de opioides (bloquea completamente y de forma reversible los efectos que generan los opioides como dependencia física, analgesia y tolerancia). Antagoniza la depresión respiratoria, la miosis y la euforia de los opioides. Es ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011NATAMICINA - es un antibiótico polieno antifúngico derivado del Streptomyces natalensis. In vitro posee actividad contra variedad de hongos levaduriformes y filamentosos, incluso Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium y Penicillium. Mecanismo de acción: es a partir de la unión de la molécula del fármaco con la porción esterol de la membrana ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
