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aguda y efectos adversos graves: medidas generales y según el caso, administrar azúcar por vía oral o
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010efectos adversos graves: medidas generales y según el caso, administrar azúcar por vía oral o dextrosa
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2013sobredosis aguda y efectos adversos graves: medidas generales. Administrar azúcar por vía oral o dextrosa
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011generales. Administrar azúcar por vía oral o dextrosa parenteral si es necesario. Información básica al
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010lateral del azúcar y formación de metabolitos como el doxorrubicinol. Se elimina en su mayoría por la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/20106-MERCAPTOPURINA - es un antimetabolito 6-tiol-hidratopurina, análogo estructural de la hipoxantina. Mecanismo de acción: se transforma de manera intracelular en su forma activa a través de la fosforilación de la hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HGPRT) y luego metabolizado a la forma trifosfato, estado en el que se incorpora a los ácidos nucleicos. Inhibe ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010ACAMPROSATO - derivado homotaurino sintético que interactúa con el glutamato y el GABA en el SNC. Disminuye la transmisión glutamaérgica y modula la hiperexcitabilidad neuronal resultante de la retirada del consumo de alcohol. La ingestión de alcohol no implica reacción tipo disulfiram. Composición: cada tableta contiene 333 mg de acamprosato ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011ACETATO DE CETRORELIX - es un antagonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH, siglas en inglés). El fármaco compite con la LHRH endógena en la unión con receptores de membrana de las células de la hipófisis; debido a su modo de acción el medicamento controla la secreción de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011ACETATO DE LEUPRORELÍN - análogo de la gonadorelina. Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina natural, actúa como inhibidor de la secreción de gonadotropina hipofisaria y suprime la esteroidogénesis testicular en varones. Provoca una fase inicial de estimulación, luego regula los receptores de la hormona liberadora de gonadotropinas, que disminuye ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011ACETAZOLAMIDA - derivado de sulfamida no bacteriostático. Mecanismo de acción: la inhibición de la enzima anhidrasa carbónica disminuye la formación de iones hidrógeno y bicarbonato a partir del dióxido de carbono y agua, así como reduce la disponibilidad de estos iones para el transporte activo. Este fármaco disminuye la concentración ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011