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ACETATO DE CETRORELIX - es un antagonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH, siglas en inglés). El fármaco compite con la LHRH endógena en la unión con receptores de membrana de las células de la hipófisis; debido a su modo de acción el medicamento controla la secreción de ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011ACETATO DE LEUPRORELÍN - análogo de la gonadorelina. Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina natural, actúa como inhibidor de la secreción de gonadotropina hipofisaria y suprime la esteroidogénesis testicular en varones. Provoca una fase inicial de estimulación, luego regula los receptores de la hormona liberadora de gonadotropinas, que disminuye ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011ACETATO DE ZINC - bloquea la absorción de cobre en el tracto intestinal y la reabsorción de cobre secretado de forma endógena. El zinc induce la producción de metalotioneína en el enterocito, una proteína que fija el cobre y por tanto evita su transferencia a la circulación sanguínea. El cobre ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2011ACETAZOLAMIDA - derivado de sulfamida no bacteriostático. Mecanismo de acción: la inhibición de la enzima anhidrasa carbónica disminuye la formación de iones hidrógeno y bicarbonato a partir del dióxido de carbono y agua, así como reduce la disponibilidad de estos iones para el transporte activo. Este fármaco disminuye la concentración ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011ACETAZOLAMIDA - derivado de sulfamida no bacteriostático. Mecanismo de acción: la inhibición de la enzima anhidrasa carbónica disminuye la formación de iones hidrógeno y bicarbonato a partir del dióxido de carbono y agua, así como reduce la disponibilidad de estos iones para el transporte activo. Este fármaco disminuye la concentración ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011ACETILCISTEÍNA - ejerce rápida e intensa acción fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas, despolimerizando los complejos mucoproteicos y nucleicos que dan viscosidad al componente vítreo y purulento del esputo y otras secreciones. Este medicamento disminuye la viscosidad de las secreciones pulmonares y facilita su eliminación por la tos, drenaje ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010ACETILCISTEÍNA 20 % - precursor de la cisteína y como dador de grupos sulfhidrilos, está en condiciones de proteger al hígado de la necrosis. Puede prevenir contra la hepatotoxicidad inducida por sobredosis de paracetamol, manteniendo o restableciendo las concentraciones hepáticas de glutatión reducido; este último es necesario para inactivar un ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011ACETILCISTEÍNA 10 % - precursor de la cisteína y como dador de grupos sulfhidrilos, está en condiciones de proteger al hígado de la necrosis. Puede prevenir contra la hepatotoxicidad inducida por sobredosis de paracetamol, manteniendo o restableciendo las concentraciones hepáticas de glutatión reducido. El glutatión en forma reducida es necesario ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2016ACICLOVIR - es un análogo del nucleótido acíclico guanina, que no posee el radical 3-hidroxil de la cadena lateral. Su espectro antiviral clínicamente útil se limita a los virus herpéticos. In vitro es más activo contra HSV-1 y un poco menos activo contra HSV-2, alrededor de 10 veces menos potente ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010ACICLOVIR - es un análogo del nucleótido acíclico guanina, que no posee el radical 3-hidroxil de la cadena lateral. Su espectro antiviral clínicamente útil se limita a los virus herpéticos. In vitro es más activo contra HSV-1 y un poco menos activo contra HSV-2, alrededor de 10 veces menos potente ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
