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antagonismo de receptores de 5 HT (tipos 2, 3 y 6) y de dopamina (D1, D2, D3, D4, D5). También presenta
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011de receptores de 5 HT (tipos 2, 3 y 6) y de dopamina (D1, D2, D3, D4, D5). También presenta
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011administración oral, la primaquina se absorbe fácilmente. Las concentraciones plasmáticas pico se alcanzan 2-3 h
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011. Insuficiencia cardíaca: 25 mg 3-4 veces al día por VO, incrementar cada 2 días si es necesario, dosis de
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010comprimido. Después de la administración oral repetida (3x30 mg/día), las concentraciones plasmáticas máximas
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010después más lento, durante 2 o 3 días. Más o menos de 15 a 40 % de la sulfadiazina se excreta en forma
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011). Bloqueo simpático: 50-125 mg. Infiltración: hasta 175 mg. La dosificación puede repetirse c/3 h según la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010orina en forma inalterable. También se excreta por la leche. Vida media plasmática: fase alfa: 1,4 a 3,3
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011infusión única cada 4 semanas. En pacientes con metástasis ósea que reciban quimioterapia a intervalos de 3
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010: inactivación. Posología: adultos: de 0,5 a 1 g cada 1 a 3 días, según la respuesta y/o las determinaciones del
Fuente: Medicamentos | Fecha: Enero/2011