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del DNA vírico ya que la estavudina trifosfato carece del grupo 3'-OH. Además, la estavudina
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010al nacer es 3 mL / kg / h y 320 mL / kg, respectivamente. El aclaramiento aumenta rápidamente con la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2013durante y hasta 3 h de la administración por vía IV). Ocasionales: cansancio, debilidad muscular, náusea
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/20113 veces al día, máximo 3 mg/kg/día o 100 mg/día; 12 a 18 años: 5 a 20 mg 3 veces al día, máximo 100
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011100 µg de salbutamol; vehículo c.s. Denominación común internacional: salbutamol. Farmacocinética
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011. 3. Alteración del balance Th1/Th2 de la respuesta celular de linfocitos T, manifestada en una
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2014alérgicas inmediatas. 3. Alteración del balance Th1/Th2 de la respuesta celular de linfocitos T manifestada
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2014. Concentración plasmática máxima: de 2 a 3 h. Eliminación: renal. De 70 a 85 % de las dosis se excretan
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011después de 3 o 4 meses de tratamiento, pero el desarrollo de resistencias secundarias, sobre todo en
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011%). Tiempo hasta el efecto máximo (h): dosis única: de 4-6 h. Dosis múltiples: de 2 a 3 días. Duración de la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2011