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• La falta de conocimiento sobre el autismo afecta a la planificación familiar

  Un estudio científico de la Universidad Pompeu Fabra y del Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras ha revelado que solo el 30 por ciento de familias con hijos con un trastorno del espectro autista (TEA) han visitado alguna vez un servicio genético. La falta de información sobre la ...

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Identifican nuevas mutaciones asociadas a tumores neuroendocrinos hereditarios

  Un estudio llevado a cabo por investigadores del  Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) identifica a dos nuevos genes relacionados con el ciclo Krebs, una ruta metabólica que forma parte de la respiracion celular, y que se relaciona con el desarrollo de feocromocitomas y paragangliomas. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Un gen mutado en párkinson altera la proteína precursora del amiloide beta

  Descubren nuevos vínculos entre las dos enfermedades neurodegenerativas y una posible diana terapéutica. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Nuevas evidencias de que la acumulación de beta-amiloide sería señal de una etapa temprana de enfermedad de Alzheimer

  Los resultados de una reciente investigación avalan de nuevo la idea de que la acumulación de proteínas anómalas en el cerebro es señal de una etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer, y que incluso las personas sin señales externas de demencia pueden tener niveles anómalos de proteína β-amiloide en ...

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Vinculan los lácteos bajos en grasa con un moderado incremento del riesgo de enfermedad de Parkinson

  Una nueva investigación sugiere que el hábito de tomar alimentos lácteos bajos en grasa podría vincularse con un ligero riesgo de desarrollar enfermedad de Parkinson (EP), aunque el efecto fue modesto y la investigación no se diseñó para probar causalidad. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Solo un 25 por ciento del genoma humano es funcional, indica estudio

  Apenas un 25 por ciento del genoma humano es funcional, el resto del ADN es inútil e inofensivo, según un estudio de la Universidad de Houston, Estados Unidos, publicado recientemente. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Aumento de peso de edad adulta temprana podría aumentar riesgo de enfermedades crónicas

  El aumento de peso desde la edad adulta temprana hasta los 55 años podría aumentar el riesgo de presentar enfermedades crónicas, muerte prematura y de menos probabilidades de lograr un envejecimiento saludable, se indicó en un estudio publicado recientemente por JAMA. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Dosis altas de vitamina D podrían no reducir riesgo de resfriado en niños pequeños

  Administrar diariamente dosis altas de vitamina D a los niños pequeños podría no reducir el riesgo de presentar un resfriado común en invierno, se indicó recientemente en un estudio. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Nuevo mecanismo molecular implicado en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

  Científicos españoles han descrito un nuevo mecanismo implicado en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes. El hallazgo, publicado en Scientific Reports, supone un importante avance hacia el tratamiento y prevención de este tipo de enfermedades.  Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017
• Logran primer trasplante de manos a niño sin parentesco con donante

  Un niño de ocho años fue el primero al que se le han trasplantado con éxito las dos manos sin que haya relación familiar de por medio con el donante, según afirman los médicos que realizaron la delicada operación en la revista The Lancet Child & Adolescent Health. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2017