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vías. Después de una dosis subcutánea, las concentraciones máximas alcanzan de 5 a 20 min. Después de
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010estimado; se administra por vía IM o IV lenta (en no menos de 3 min) o en infusión IV de 20 min a 2 h, en
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010sanos no se metaboliza extensamente (≈ 20 %), en pacientes que reciben medicación antiepiléptica
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011cada 3 días según la respuesta (dosis usual 15-20 mg/día, aunque algunos pacientes requerirán hasta 40
Fuente: Medicamentos | Fecha: Junio/2011-20 mg/día, aunque algunos pacientes requerirán hasta 40 mg al día); en ancianos se debe suministrar
Fuente: Medicamentos | Fecha: Junio/2011del proceder, dosis única de 1 g (en infusión IV durante 100 min). En niños: 20 mg/kg, previo al
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010actividad frente a otros patógeno protozoarios. Composición: cada ampolleta contiene 200 mg por cada 20 mL
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010, siglas en inglés). El fármaco compite con la LHRH endógena en la unión con receptores de membrana de las
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011ñado< span> de_ 600MB, 800LTE, 15min, 20SMS.< p> Los trabajos
Fuente: Directorio de Eventos | Fecha: Diciembre/2021- Obra: Inglés -- Español País de producción: Cuba Proyecto: VideoSalud 2008
Fuente: Obras Audiovisuales | Fecha: Enero/2005